Chlorpromazine, Hydrochloride (CAS 69-09-0)

O cloridrato de clorpromazina (CPZ-HCl) é um composto à base de fenotiazina que tem sido amplamente utilizado para pesquisar vários transtornos mentais, incluindo esquizofrenia, transtorno bipolar e depressão. Ele possui propriedades antipsicóticas, ansiolíticas e sedativas potentes e também é investigado para aliviar sintomas como náusea, vômito e soluços. O cloridrato de clorpromazina atua como um inibidor da estimulação dependente de calmodulina da fosfodiesterase de nucleotídeo cíclico (PDE) e apresenta inibição da D2DR. Além disso, apresenta ação bloqueadora α-adrenérgica. Sabe-se que o cloridrato de clorpromazina inibe a Eg5, o receptor H1 de histamina, a NOS1 e a PLA2. Os efeitos bioquímicos e fisiológicos do cloridrato de clorpromazina são diversos. Observou-se que inibe a recaptação de dopamina e serotonina, a monoamina oxidase, os canais de cálcio, a adenilato ciclase e as fosfodiesterases. Além disso, pode influenciar a produção de hormônios como a prolactina, a corticosterona e os hormônios da tireoide. O principal modo de ação do cloridrato de clorpromazina envolve o bloqueio dos receptores de dopamina no cérebro, resultando na redução da transmissão de dopamina e na estimulação reduzida dos neurônios pós-sinápticos. Além disso, afeta os receptores de serotonina, levando à diminuição da transmissão de serotonina e à redução da estimulação dos neurônios pós-sinápticos. O cloridrato de clorpromazina também interage com outros sistemas de neurotransmissores, incluindo a norepinefrina e a acetilcolina, resultando em estimulação atenuada dos neurônios pós-sinápticos. Com seu amplo uso em pesquisas científicas, o cloridrato de clorpromazina serve como uma ferramenta valiosa para a investigação de vias de sinalização celular e fenômenos neurocientíficos.