Date published: 2025-9-7

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Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8)

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Nomes alternativos:
3-O-Acetylchloramphenicol; Chloramphenicol 3-acetate
Aplicacao:
Chloramphenicol acetate é o principal produto da cloranfenicol acetiltransferase
Numero VAT:
10318-16-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
365.17
Separar por Funcao:
C13H14Cl2N2O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de cloranfenicol é uma forma esterificada do cloranfenicol. Em aplicações de investigação, é particularmente utilizado pelas suas actividades microbiológicas, servindo como ferramenta para estudar a síntese de proteínas nas células bacterianas. Os investigadores centram-se no seu mecanismo de ação, que envolve a ligação ao ribossoma bacteriano e a inibição da peptidil transferase, impedindo assim a transferência de aminoácidos para cadeias peptídicas em crescimento e, em última análise, levando à cessação do crescimento bacteriano. Esta propriedade torna o acetato de cloranfenicol valioso no estudo dos mecanismos de resistência bacteriana, uma vez que contribui para compreender como as bactérias desenvolvem resistência aos antibióticos através de mutações ou da aquisição de genes de resistência. Além disso, este composto pode ser utilizado em ensaios bioquímicos para selecionar ou combater certos tipos de bactérias ou para induzir a inibição controlada da síntese proteica em sistemas in vitro. É também utilizado na preparação de amostras para microscopia eletrónica e outras técnicas de biologia celular em que é necessário evitar o crescimento excessivo de bactérias.


Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8) Referencias

  1. Inibição da expressão de genes em células vegetais através da expressão de ARN anti-sentido.  |  Ecker, JR. and Davis, RW. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 5372-6. PMID: 16593734
  2. elementos de ADN de ação cis que respondem à giberelina e ao seu antagonista, o ácido abscísico.  |  Skriver, K., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7266-70. PMID: 1831269
  3. Síntese de transesterificação de ésteres de cloranfenicol com a lipase de Bacillus amyloliquefaciens.  |  Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28925953
  4. Estimulação antibiótica de uma resposta migratória de Bacillus subtilis.  |  Liu, Y., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 29507890
  5. Expressão reforçada do gene bacteriano da cloranfenicol acetiltransferase em células de rato co-transfectadas com polinucleótidos sintéticos capazes de formar Z-DNA.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  6. Glicosilação de geraniol sem subprodutos por biotransformação de células inteiras com Escherichia coli recombinante.  |  Priebe, X., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 247-259. PMID: 32860164
  7. Exploração de microcompartimentos bacterianos na bactéria acetogénica Acetobacterium woodii.  |  Chowdhury, NP., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 593467. PMID: 33178174
  8. Metabolismo Bacteriano Estereoselectivo de Antibióticos em Bactérias Ambientais - Um Novo Fluxo de Trabalho Bioquímico.  |  Elder, FCT., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 562157. PMID: 33935981
  9. Construção de um sistema repórter para bifidobactérias utilizando cloranfenicol acetiltransferase e sua aplicação para avaliação de promotores e terminadores.  |  Kozakai, T., et al. 2021. Biosci Microbiota Food Health. 40: 115-122. PMID: 33996368
  10. Sistemas de genes repórteres: Uma ferramenta poderosa para estudos sobre Leishmania.  |  Boy, RL., et al. 2022. Curr Res Microb Sci. 3: 100165. PMID: 36518162
  11. Caracterização da cloranfenicol acetiltransferase de Staphylococcus aureus resistente ao cloranfenicol.  |  Shaw, WV. and Brodsky, RF. 1968. J Bacteriol. 95: 28-36. PMID: 4965980
  12. A cloranfenicol acetiltransferase não deve conferir aos metanogénios resistência ao cloranfenicol.  |  Beckler, GS., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 47: 868-9. PMID: 6372691
  13. Expressão de um mRNA policistrónico de vírus de plantas em levedura, Saccharomyces cerevisiae, mediada por um transactivador translacional de vírus de plantas.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chloramphenicol acetate, 5 mg

sc-391764
5 mg
$114.00