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Estrutura molecular do CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, Número CAS: 396073-89-5
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5)
Nomes alternativos:
4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-[[methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]methyl]phenol
Aplicacao:
O CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 é um composto orto-hidroxibenzilamino permeável às células
Numero VAT:
396073-89-5
Peso Molecular:
359.4
Separar por Funcao:
C19H25N3O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Inibidor de Fosfatase CDC25 I, BN82002, é um composto orto-hidroxibenzilamino permeável às células que apresenta propriedades antitumorais. Foi demonstrado que podem ser um inibidor potente, seletivo e irreversível da família da fosfatase CDC25 (IC50 = 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 e 4,6 µM para 25A, 25B2, 25B3, 25C e 25C-cat, respectivamente). Foi relatado que apresenta uma seletividade cerca de 20 vezes maior para fosfatases CDC25 em relação à tirosina fosfatase CD45. Também foi demonstrado que retarda a progressão do ciclo celular in vitro (IC50 = ~7,2-32,6 µM) e reduz o crescimento do tumor em camundongos atímicos xenografados com células pancreáticas humanas MIA PaCa-2 (15 mg/kg, via i.p.).
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5) Referencias
- Um novo inibidor sintético das fosfatases CDC25: BN82002. | Brezak, MC., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3320-5. PMID: 15126376
- Síntese de pequenas moléculas inibidoras das fosfatases CDC25. | Contour-Galcéra, MO., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 5809-12. PMID: 15501045
- Mecanismos subjacentes à via pró-sobrevivência do p53 na supressão da morte mitótica induzida pela adriamicina. | Lin, YC. and Wang, FF. 2008. Cell Signal. 20: 258-67. PMID: 18006273
- Os inibidores de CDC25 como agentes anticancerígenos estão a avançar. | Brezak, MC., et al. 2008. Anticancer Agents Med Chem. 8: 857-62. PMID: 19075568
- Inibição da atividade da fosfatase CDC-25.1 sobre-expressa por flavona em Caenorhabditis elegans. | Kim, KS., et al. 2009. Mol Cells. 27: 345-50. PMID: 19326082
- Os níveis de ARNm do CDC25A estão significativamente correlacionados com a expressão de Ki-67 em amostras de gliomas humanos. | Yamashita, Y., et al. 2010. J Neurooncol. 100: 43-9. PMID: 20217459
- Desenvolvimento de um teste de despistagem por desorção laser assistida por matriz/ionização-espetrometria de massa para evidenciar inibidores reversíveis e irreversíveis das fosfatases CDC25. | Sibille, E., et al. 2012. Anal Biochem. 430: 83-91. PMID: 22902804
- LSD1 é essencial para a progressão meiótica dos oócitos através da regulação da expressão de CDC25B em ratinhos. | Kim, J., et al. 2015. Nat Commun. 6: 10116. PMID: 26626423
- CDC25 Inhibition in Acute Myeloid Leukemia-A Study of Patient Heterogeneity and the Effects of Different Inhibitors (Inibição do CDC25 na Leucemia Mieloide Aguda - Um Estudo da Heterogeneidade dos Doentes e dos Efeitos de Diferentes Inibidores). | Brenner, AK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28287460
- Identificação do CDC25 como um alvo terapêutico comum para o cancro da mama triplo-negativo. | Liu, JC., et al. 2018. Cell Rep. 23: 112-126. PMID: 29617654
- Funções anti-inflamatórias do inibidor da fosfatase CDC25 BN82002 através da ativação da AKT2. | Kim, HG., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 216-227. PMID: 30980807
- O BN82002 aliviou os danos nos tecidos de ratinhos sépticos reduzindo a resposta inflamatória através da inibição da via de sinalização AKT2/NF-κB. | Kim, HG., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112740. PMID: 35202908
Inibidor de:
CD45, e Cdc25.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, 5 mg | sc-311302 | 5 mg | $230.00 |