Cdc2 p34 substrate
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O substrato Cdc2 p34, frequentemente referido em estudos que envolvem a regulação do ciclo celular e processos mitóticos, desempenha um papel crucial na investigação em biologia celular. Este substrato é reconhecido principalmente pelo seu envolvimento nos eventos de fosforilação que ditam a progressão do ciclo celular, particularmente na transição G2/M. A proteína quinase Cdc2 (quinase dependente de ciclina 1 ou CDK1) associa-se à ciclina B para formar um complexo ativo que tem como alvo este substrato, facilitando etapas cruciais de fosforilação. Os investigadores utilizam esta substância química em experiências para explicar os mecanismos de controlo do ciclo celular, em que a sua fosforilação pela Cdc2 indica que a célula está pronta para a mitose. Ao estudar os padrões de fosforilação e a cinética do substrato Cdc2 p34, os cientistas obtêm informações sobre a regulação da entrada mitótica e a fidelidade global do ciclo celular. Estes estudos são essenciais para compreender as respostas celulares aos danos no ADN e os mecanismos de ativação dos pontos de controlo. Estes conhecimentos não só são fundamentais para a biologia celular básica, como também fornecem conhecimentos cruciais que informam campos mais vastos da estabilidade genómica e da resposta celular a tensões ambientais, tornando o substrato Cdc2 p34 uma ferramenta essencial nos laboratórios de investigação em biologia celular e molecular.
Cdc2 p34 substrate Referencias
- MAP quinases e CDKs: base cinética para a ativação catalítica. | Lew, J. 2003. Biochemistry. 42: 849-56. PMID: 12549901
- Base estrutural para a seleção e orientação do substrato dependente de fosfatos pela ubiquitina ligase SCFCdc4. | Orlicky, S., et al. 2003. Cell. 112: 243-56. PMID: 12553912
- Caracterização bioquímica da proteína tau e da sua associada sindapina 1 e proteína quinase Cepsilon para a sua regulação funcional no cérebro do rato. | Suzuki, K., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1790: 188-97. PMID: 19101610
- Um gene de vertebrados, ticrr, é um regulador essencial do ponto de controlo e da replicação. | Sansam, CL., et al. 2010. Genes Dev. 24: 183-94. PMID: 20080954
- Efeitos dos inibidores da fosfatase e do proteassoma na fosforilação e degradação da borealina. | Date, D., et al. 2012. J Biochem. 151: 361-9. PMID: 22383538
- Regulação da atividade do fator de promoção da fase M através da via mediada pela proteína quinase A em células LP1-1. | Oh, WJ., et al. 1996. Biochem Mol Biol Int. 39: 991-9. PMID: 8866016
- Purificação e caraterização da histona H1 quinase do fígado de rato | Park, I., Oh, S., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1993. Molecules and Cells. 3(3): 275-282.
- Purificação e caraterização da quinase cdc2 do fígado de rato em regeneração | Oh, S., Park, I., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1994. Molecules and Cells. 4(3): 369-375.
- Um inibidor específico das proteínas quinases dependentes da ciclina, CDC2 e CDK2 | Park, S. G., Cheon, J. Y., Lee, Y. H., Park, J. S., Lee, K. Y., Lee, C. H., & Lee, S. K. 1996. Molecules and cells. 6(6): 679-683.
- Envolvimento da p21 na paragem G2 induzida pela mitomicina C nas células LP1-1 | Kang, K. H., Oh, W. J., Kim, W. H., & Choi, K. H. 1998. IUBMB Life. 44(5): 1011-1020.
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Cdc2 p34 substrate, 0.5 mg | sc-3065 | 0.5 mg | $95.00 |