
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cbl-b Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-431578 | 20 µg | $397.00 | |||
Cbl-bPlasmídeo HDR (m) | sc-431578-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cblb codifica a Cbl-b, uma ligase E3 de ubiquitina que atua como um importante regulador negativo da sinalização de receptores de antígeno, ao promover a ubiquitinação e a redução (downmodulation) de componentes proximais de sinalização. Em linfócitos, a Cbl-b limita os limiares de ativação de células T e B, modulando a produção de citocinas, a dependência de coestimulação e a tolerância periférica por meio de vias a jusante do TCR/BCR, PI3K–AKT, MAPK e NF-κB. Ao ajustar a amplitude da sinalização e o tráfego de receptores, a Cbl-b influencia a formação da sinapse imune e a anergia induzida por ativação. A desregulação da sinalização por ubiquitina mediada por Cbl-b tem sido associada a ativação imune aberrante e fenótipos inflamatórios em modelos murinos, sustentando sua relevância em estudos de homeostase imune e mecanismos ligados à autoimunidade.
O Cbl-b CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cblb em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cblb, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Cbl-b Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cblb.
Quando co-transfectado com o Cbl-b Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cblb e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.