Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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catalase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400353-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- catalaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase catalase (h) e o Plasmídeo Double Nickase catalase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CAT. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:catalase Anticorpo (H-9): sc-271803
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
catalase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400353-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
catalase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400353-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **CAT** codifica a **catalase**, uma enzima hemínica peroxissomal que decompõe o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio para limitar o dano oxidativo. Ao controlar o nível celular de peróxidos, a catalase sustenta a homeostase redox, influencia o metabolismo lipídico e a função dos peroxissomos, e modula redes de sinalização a jusante responsivas ao estresse. Alterações na atividade da catalase têm sido associadas a fenótipos de estresse oxidativo relevantes para disfunção metabólica, neurodegeneração, inflamação e biologia do câncer, nas quais espécies reativas de oxigênio podem remodelar programas transcricionais e a integridade de macromoléculas. Assim, **CAT** é amplamente utilizado como um ponto de referência para investigar a capacidade antioxidante, vias associadas a peroxissomos e a sinalização dependente de ROS.
catalase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAT em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAT. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAT. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAT interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.