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Estrutura molecular do (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane, Número CAS: 1099-45-2
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (CAS 1099-45-2)
Nomes alternativos:
(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane; Ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate
Aplicacao:
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane é um reagente de Wittig e inibidor da colinesterase
Numero VAT:
1099-45-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
348.37
Separar por Funcao:
C22H21O2P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (carbetoximetileno)trifenilfosforano é um composto fosfórico para olefinações de Wittig. O (carbetoximetileno)trifenilfosforano foi utilizado para a síntese de inibidores da colinesterase à base de isossorbida.
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (CAS 1099-45-2) Referencias
- Inibidores da colinesterase à base de isossorbida; substituição de grupos 5-ésteres conducente a uma maior estabilidade. | Dillon, GP., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1045-53. PMID: 20093035
- Cicloadições intramoleculares de azida a alceno para a construção de pirrolobenzodiazepinas e azetidino-benzodiazepinas. | Hemming, K., et al. 2014. Molecules. 19: 16737-56. PMID: 25329868
- Aldeídos α-tetrassubstituídos através de hidroformilação estereosselectiva eletrónica e controlada por tensão. | Eshon, J., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10207-10220. PMID: 30070109
- Síntese modular e investigação biológica de 5-hidroximetil dibenzil butirolactonas e lignanas relacionadas. | Davidson, SJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30467285
- Desenvolvimento de um análogo de luciferina de pirilampo no infravermelho próximo que reage com luciferases de tipo selvagem e mutantes. | Kitada, N., et al. 2020. Chirality. 32: 922-931. PMID: 32367573
- Propriedades inibitórias de aldeídos e compostos relacionados contra Phytophthora infestans-Identificação de uma nova pista. | Mackrill, JJ., et al. 2020. Pathogens. 9: PMID: 32645837
- Descoberta e otimização de antagonistas EP3 de acilsulfonamida à base de 7-alquilideniltetrahidroindazol. | Zhu, B., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 111-117. PMID: 35059130
- Revisão abrangente de avanços recentes em compostos contendo flavonóides quirais de anel A: Estrutura, Bioactividades e Síntese. | Zhang, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615559
- Atividade antimicrobiana de álcoois alifáticos do cardamomo preto chinês (Amomum tsao-ko) contra Mycobacterium tuberculosis H37Rv. | Lee, SY., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616162
- Síntese e Avaliação Anti-Proliferativa de Análogos da Arctigenina com Derivatização C-9'. | Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683
- Uma abordagem Heck de redox-relé para tetrahidrofuranos substituídos. | Byrne, TJM., et al. 2023. Org Lett. 25: 2361-2365. PMID: 36988968
- A síntese de hormonas de gama-butirolactona permite compreender a indução de produtos naturais. | Wilbanks, LE., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 1624-1631. PMID: 37338162
- Química de Fluxo para a Síntese de 2-(C-Glicosil)acetatos a partir de Piranoses através de Reacções de Wittig e Michael em Tandem. | Bennett, JJ. and Murphy, PV. 2024. Org Process Res Dev. 28: 1848-1859. PMID: 38783857
Inibidor de:
AChE, e BChE.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane, 50 g | sc-207403 | 50 g | $175.00 |