C4β Anticorpo (D-12): sc-74524

O Anticorpo C4β (D-12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína C4β de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-C4β (D-12) está disponível na forma não conjugada. A proteína C4β desempenha um papel crucial no sistema do complemento, que é essencial para a defesa imunitária e a regulação da inflamação. A proteína C4β é sintetizada como um precursor que é dividido em três cadeias: α, β e γ, cada uma com funções distintas. O anticorpo C4β (D-12) reconhece a cadeia α que pode ser posteriormente processada em dois isótipos, C4α e C4β, que diferem na sua reatividade com grupos amino e hidroxilo, respetivamente. Esta diversidade estrutural permite interações específicas com vários fixadores, aumentando a capacidade do sistema do complemento para atacar eficazmente os agentes patogénicos. As variações da proteína C4β estão associadas a diferentes antigénios de grupos sanguíneos, o que pode influenciar a suscetibilidade individual a doenças auto-imunes. As deficiências da proteína C4β estão associadas a doenças como o lúpus eritematoso sistémico, realçando a importância da C4β na manutenção da homeostase imunitária.

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Referencias do C4β Anticorpo (D-12):

1. Diversidade genética, estrutural e funcional dos componentes do complemento humano C4A e C4B e dos seus homólogos do rato, Slp e C4.  |  Blanchong, CA., et al. 2001. Int Immunopharmacol. 1: 365-92. PMID: 11367523
2. Genética do componente C4 do complemento humano e evolução do MHC central.  |  Martinez, OP., et al. 2001. Front Biosci. 6: D904-13. PMID: 11487475
3. Caracterização de uma conversão de novo no gene C4 do complemento humano produzindo uma proteína C4B5-like.  |  Jaatinen, T., et al. 2002. J Immunol. 168: 5652-8. PMID: 12023363
4. A base molecular das deficiências completas do complemento C4A e C4B num doente com lúpus eritematoso sistémico com genes mutantes C4A e C4B em homozigotia.  |  Rupert, KL., et al. 2002. J Immunol. 169: 1570-8. PMID: 12133986
5. Estudos sobre novas 4beta-[(4-substituídas)-1,2,3-triazol-1-il] podofilotoxinas como potenciais agentes anticancerígenos.  |  Bhat, BA., et al. 2008. Eur J Med Chem. 43: 2067-72. PMID: 17988764
6. Modelação homológica e mutagénese dirigida ao local revelam aminoácidos chave catalíticos da 3beta-hidroxiesteróide-desidrogenase/C4-descarboxilase de Arabidopsis.  |  Rahier, A., et al. 2009. Plant Physiol. 149: 1872-86. PMID: 19218365
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8. Síntese e caraterização farmacológica de análogos C4-dissubstituídos de 1S,2S,5R,6S-2-aminobiciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxilato: identificação de um agonista potente e seletivo do recetor metabotrópico de glutamato e determinação das estruturas do domínio amino-terminal mGlu2 e mGlu3 humano ligado ao agonista.  |  Monn, JA., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1776-94. PMID: 25602126
9. Baixa atividade do complemento no líquido cefalorraquidiano dos doentes com várias doenças de priões.  |  Chen, C., et al. 2016. Infect Dis Poverty. 5: 35. PMID: 27138196
10. Análise Computacional da Formação Selectiva da Ligação C4α-C8' no Acoplamento Intermolecular de Derivados da Catequina.  |  Fukaya, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5010-5018. PMID: 32149508
11. Estrutura e função das anafilatoxinas.  |  Hugli, TE. 1984. Springer Semin Immunopathol. 7: 193-219. PMID: 6387982
12. Caracterização molecular dos componentes do complemento (C3, C4 e fator B) na saliva humana.  |  Andoh, A., et al. 1997. J Clin Immunol. 17: 404-7. PMID: 9327340

O anticorpo C4α preferido é o Anticorpo C4α (C-2): sc-271181.