C4 Anticorpo (16D2): sc-58930

O anticorpo C4 (16D2) é um anticorpo monoclonal IgG2a de rato que detecta a proteína C4 de origem camundongo por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e citometria de fluxo (FCM). O anticorpo C4 (16D2) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo ficoeritrina (PE) e isotiocianato de fluoresceína (FITC). A proteína C4 desempenha um papel crucial no sistema do complemento, que é essencial para a defesa imunitária e a inflamação. A proteína C4 é sintetizada como um precursor que sofre divisão para produzir três cadeias distintas: α, β e γ, que são vitais para a função. A cadeia α pode ainda ser dividida em dois isótipos, C4a e C4b, cada um com perfis de reatividade únicos; C4a é ácida e interage com grupos amino, enquanto C4b é básica e reage com grupos hidroxilo. Esta diversidade estrutural permite que a proteína C4 participe em várias respostas imunitárias, incluindo a opsonização e a promoção da inflamação. O gene C4 humano é polimórfico, com dois loci, C4A e C4B, localizados no cromossoma 6p21.32, que estão associados a diferentes antigénios de grupos sanguíneos. As deficiências da proteína C4 estão associadas a doenças auto-imunes, como o lúpus eritematoso sistémico, o que realça a sua importância na manutenção da homeostasia imunitária.

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Referencias do C4 Anticorpo (16D2):

1. Diversidade genética, estrutural e funcional dos componentes do complemento humano C4A e C4B e dos seus homólogos do rato, Slp e C4.  |  Blanchong, CA., et al. 2001. Int Immunopharmacol. 1: 365-92. PMID: 11367523
2. Genética do componente C4 do complemento humano e evolução do MHC central.  |  Martinez, OP., et al. 2001. Front Biosci. 6: D904-13. PMID: 11487475
3. Caracterização de uma conversão de novo no gene C4 do complemento humano produzindo uma proteína C4B5-like.  |  Jaatinen, T., et al. 2002. J Immunol. 168: 5652-8. PMID: 12023363
4. A base molecular das deficiências completas do complemento C4A e C4B num doente com lúpus eritematoso sistémico com genes mutantes C4A e C4B em homozigotia.  |  Rupert, KL., et al. 2002. J Immunol. 169: 1570-8. PMID: 12133986
5. Base estrutural do polimorfismo dos componentes do complemento humano C4A e C4B: tamanho do gene, reatividade e antigenicidade.  |  Yu, CY., et al. 1986. EMBO J. 5: 2873-81. PMID: 2431902
6. A protease NS3/4A do vírus da hepatite C inibe a ativação do complemento através da clivagem do componente 4 do complemento.  |  Mawatari, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e82094. PMID: 24349192
7. Risco de esquizofrenia devido à variação complexa do componente 4 do complemento.  |  Sekar, A., et al. 2016. Nature. 530: 177-83. PMID: 26814963
8. O complemento C4 previne a infeção viral através da inativação do capsídeo.  |  Bottermann, M., et al. 2019. Cell Host Microbe. 25: 617-629.e7. PMID: 30926239
9. A expressão elevada do complemento C4 no córtex pré-frontal do rato causa fenótipos associados à esquizofrenia.  |  Druart, M., et al. 2021. Mol Psychiatry. 26: 3489-3501. PMID: 33837272
10. O gene da proteína de ligação do componente 4 do complemento α: um gene imune versátil que influencia o metabolismo lipídico em linhas de células epiteliais mamárias bovinas.  |  Chen, X., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38397050
11. Estrutura e função das anafilatoxinas.  |  Hugli, TE. 1984. Springer Semin Immunopathol. 7: 193-219. PMID: 6387982
12. Caracterização molecular dos componentes do complemento (C3, C4 e fator B) na saliva humana.  |  Andoh, A., et al. 1997. J Clin Immunol. 17: 404-7. PMID: 9327340

O anticorpo C4α preferido é o Anticorpo C4α (C-2): sc-271181.