C3aR Anticorpo (74): sc-53785

O precursor do complemento C3 contém a cadeia beta do complemento C3, a cadeia alfa do complemento C3, a anafilatoxina C3a, a cadeia alfa do complemento C3b, o fragmento do complemento C3c, o fragmento do complemento C3dg, o fragmento do complemento C3g, o fragmento do complemento C3d e o fragmento do complemento C3f. C3a, C4a e C5a são anafilatoxinas potentes que são libertadas durante a ativação do complemento, um sistema de interacções entre proteínas de superfície e ligandos específico das células da linhagem hematopoiética que ajuda na eliminação de agentes patogénicos. A secreção de C3a e C5a está correlacionada com fenótipos fisiopatológicos como a asma e a meningite bacteriana. A ligação destas proteínas aos respectivos receptores acoplados à proteína G (C3aR, C5aR), que estão presentes na superfície dos leucócitos mielóides, induz eventos pró-inflamatórios como a degranulação celular, a contração do músculo liso, o metabolismo do ácido araquidónico, a libertação de citocinas, a ativação de leucócitos e a quimiotaxia celular. O C3aR é expresso no cérebro e nos linfócitos B activados, enquanto o C5aR é predominante na superfície dos hepatócitos, dos pulmões, do músculo liso e das células endoteliais. Após a ativação, o C3aR e o C5aR são susceptíveis de uma rápida fosforilação mediada por GRK e de um direcionamento para as vesículas revestidas de clatrina. O C5aR utiliza a cascata Ras-Raf-ERK1/2 e liga-se às proteínas Gi/G16.

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Referencias do C3aR Anticorpo (74):

1. Os receptores do complemento C3aR e C5aR são uma nova classe de receptores do ponto de controlo imunitário na imunoterapia do cancro.  |  Wang, Y., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1574. PMID: 31379815
2. A ativação do complemento promovida pela via da lectina medeia a progressão do sarcoma dependente de C3aR e a imunossupressão.  |  Magrini, E., et al. 2021. Nat Cancer. 2: 218-232. PMID: 34505065
3. O Recetor do Complemento C3a (C3aR) Medeia a Disfunção Vascular, a Patologia do Hipocampo e o Défice Cognitivo num Modelo de Rato com IDCV.  |  Bhatia, K., et al. 2022. Transl Stroke Res. 13: 816-829. PMID: 35258803
4. A co-estimulação do C3aR aumenta a eficácia antitumoral da terapia com células CAR-T através da expansão de Th17 e da indução de células T de memória.  |  Lai, P., et al. 2022. J Hematol Oncol. 15: 68. PMID: 35597971
5. O recetor do complemento C3AR constitui um novo alvo terapêutico na LMA com mutação NPM1.  |  von Palffy, S., et al. 2023. Blood Adv. 7: 1204-1218. PMID: 36383712
6. O C3aR no córtex pré-frontal medial modula a suscetibilidade a comportamentos do tipo depressivo induzidos por LPS através da excitabilidade neuronal glutamatérgica.  |  Sun, R., et al. 2024. Prog Neurobiol. 236: 102614. PMID: 38641040
7. Sinalização do complemento C3aR: Modulação imunitária e metabólica e o seu impacto na doença de Alzheimer.  |  Gedam, M. and Zheng, H. 2024. Eur J Immunol. 54: e2350815. PMID: 38778507
8. A inibição do complemento C3a/C3aR alivia a formação de aneurisma da aorta em ratinhos com síndrome de Marfan.  |  Zhang, F., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 417. PMID: 39127656
9. O complemento 3a induz a perda de sinapses através do C3aR em mecanismos de ativação do NLRP3 dependentes de mitocôndrias durante o desenvolvimento e progressão da doença de Alzheimer.  |  Ge, TQ., et al. 2024. Neurosci Biobehav Rev. 165: 105868. PMID: 39218048
10. Comunicação astrócito-neurónio através da via do complemento C3-C3aR na doença de Parkinson.  |  Chi, X., et al. 2025. Brain Behav Immun. 123: 229-243. PMID: 39288893

O anticorpo C3aR preferido é o Anticorpo C3aR (D-12): sc-133172.