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Constituindo quase 4% do ADN humano, o cromossoma 13 contém cerca de 114 milhões de pares de bases e 400 genes. Os principais genes supressores de tumores no cromossoma 13 incluem o gene de suscetibilidade ao cancro da mama, BRCA2, e o gene RB1 (retinoblastoma). O RB1 codifica uma proteína supressora de tumores crucial que, quando defeituosa, leva a um crescimento maligno na retina e tem sido implicada numa variedade de outros cancros. O gene SLITRK1, que está associado à síndrome de Tourette, encontra-se no cromossoma 13. Tal como acontece com a maioria dos cromossomas, a polissomia de parte ou da totalidade do cromossoma 13 é deletéria para o desenvolvimento e diminui as probabilidades de sobrevivência. A trissomia 13, também conhecida como síndrome de Patau, é bastante mortal e os poucos que sobrevivem após um ano sofrem de defeitos neurológicos permanentes, dificuldade em comer e vulnerabilidade a infecções respiratórias graves.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C13orf42 Anticorpo (B-4) | sc-376095 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do C13orf42 (B-4): m-IgG2b BP-HRP | sc-548586 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C13orf42 (B-4) peptídeo neutralizante | sc-376095 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |