Date published: 2025-9-9

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BVT 948 (CAS 39674-97-0)

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Nomes alternativos:
4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-dione
Aplicacao:
BVT 948 é um inibidor não competitivo da proteína tirosina fosfatase
Numero VAT:
39674-97-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
241.25
Separar por Funcao:
C14H11NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O BVT 948 é um inibidor não competitivo da PTP (proteína tirosina fosfatase). Esse composto melhora a sinalização da insulina e a tolerância à insulina em camundongos ob/ob. O BVT 948 apresenta inibição irreversível por meio da catálise da oxidação dependente de peróxido de hidrogênio da PTP. O BVT 948 é um inibidor do CYP.


BVT 948 (CAS 39674-97-0) Referencias

  1. Oxidação das proteínas tirosina fosfatases como mecanismo de ação farmacêutica: um estudo utilizando 4-hidroxi-3,3-dimetil-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-diona.  |  Liljebris, C., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 711-9. PMID: 14747616
  2. A produção enzimática controlada de peróxido de hidrogénio astrocítico protege os neurónios do stress oxidativo através de uma via independente de Nrf2.  |  Haskew-Layton, RE., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 17385-90. PMID: 20855618
  3. Caracterização da fosforilação in vivo da queratina 19 na tirosina-391.  |  Zhou, Q., et al. 2010. PLoS One. 5: e13538. PMID: 21049038
  4. Os proteoglicanos de sulfato de condroitina inibem a mielinização dos oligodendrócitos através da PTPσ.  |  Pendleton, JC., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 113-21. PMID: 23588220
  5. O Mycobacterium tuberculosis promove a atividade anti-apoptótica do macrófago através da desfosforilação da GSK3α do hospedeiro dependente da proteína PtpA.  |  Poirier, V., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 29376-85. PMID: 25187516
  6. Os inibidores da fosfatase funcionam como novos antagonistas da neurotoxina botulínica de largo espetro em ensaios baseados em neurónios motores derivados de células estaminais embrionárias humanas e de ratinho.  |  Kiris, E., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129264. PMID: 26061731
  7. A identificação de alvos revela que a proteína arginina metiltransferase 1 é um alvo potencial da fenil vinil sulfona e seus derivados.  |  Yu, CH., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29540535
  8. Os inibidores de moléculas pequenas interrompem a Oligouridilação da let-7 e libertam o bloqueio selectivo do processamento da let-7 pela LIN28.  |  Wang, L., et al. 2018. Cell Rep. 23: 3091-3101. PMID: 29874593
  9. Síntese e avaliação biológica de derivados do ácido (3'-amino-[1,1'-bifenil]-4-il) sulfâmico como novos inibidores de HPTPβ.  |  Zhang, W., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 270-277. PMID: 30165257
  10. A histona lisina metiltransferase SETD8 regula a angiogénese através de HES-1 em células endoteliais da veia umbilical humana.  |  Choi, DK., et al. 2020. Sci Rep. 10: 12089. PMID: 32694555
  11. Rastreio de alto rendimento das bibliotecas de reorientação de fármacos ReFRAME, Pandemic Box e COVID Box contra a endoribonuclease nsp15 do SARS-CoV-2 para identificar inibidores de pequenas moléculas da atividade viral.  |  Choi, R., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250019. PMID: 33886614
  12. Ibrutinib bloqueia a ativação de YAP1 e inverte a resistência ao inibidor BRAF em células de melanoma.  |  Misek, SA., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 1-12. PMID: 34732527
  13. Os inibidores da fosfatase BVT-948 e o dicloridrato de alexidina inibem o desenvolvimento sexual do parasita da malária Plasmodium berghei.  |  Jia, X., et al. 2022. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 19: 81-88. PMID: 35792443

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BVT 948, 10 mg

sc-203536
10 mg
$163.00

BVT 948, 50 mg

sc-203536A
50 mg
$663.00