Date published: 2025-12-21

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Bumadizon (CAS 3583-64-0)

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Nomes alternativos:
N-(2-Carboxycaproyl)hydrazobenzene
Numero VAT:
3583-64-0
Peso Molecular:
326.39
Separar por Funcao:
C19H22N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O bumadizon representa um composto sintético com propriedades bioquímicas intrigantes que chamaram a atenção em vários campos da pesquisa química e biológica. Sua estrutura molecular, caracterizada por um anel de diazinano fundido com uma cadeia lateral de butil, confere características físico-químicas exclusivas que facilitam sua interação com uma gama diversificada de alvos moleculares. O composto opera principalmente por meio de sua capacidade de modular as atividades enzimáticas, onde atua como um regulador da função protéica por meio da ligação aos locais ativos da enzima. Essa modulação é fundamental para elucidar as funções de enzimas específicas nos processos celulares, tornando o Bumadizon uma ferramenta valiosa no estudo da cinética enzimática e do mecanismo de ação. Além disso, sua interação com proteínas pode servir de modelo para o desenvolvimento de novas moléculas com maior especificidade e eficácia na modulação de vias bioquímicas. Entre esses mecanismos, o Bumadizon contribui significativamente para o avanço da pesquisa bioquímica, oferecendo percepções sobre a função enzimática e auxiliando na exploração de novos alvos terapêuticos.


Bumadizon (CAS 3583-64-0) Referencias

  1. Índices de diferenças de comprimentos de caminhos: novos descritores topológicos derivados de interferências electrónicas em grafos.  |  Gálvez, J., et al. 2000. J Comput Aided Mol Des. 14: 679-87. PMID: 11008889
  2. Classificação da atividade antibacteriana com base na estrutura.  |  Cronin, MT., et al. 2002. J Chem Inf Comput Sci. 42: 869-78. PMID: 12132888
  3. Discriminação e seleção de novos compostos antibacterianos potenciais utilizando descritores topológicos simples.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Mol Graph Model. 21: 375-90. PMID: 12543136
  4. Drogas e não drogas: uma discriminação eficaz com métodos topológicos e redes neurais artificiais.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Chem Inf Comput Sci. 43: 1688-702. PMID: 14502504
  5. Investigações sobre a ligação proteica de fármacos por ultrafiltração contínua, 9.° com. Estudos comparativos sobre a ligação de fármacos anti-inflamatórios não esteróides à albumina sérica humana e a sua interação com o fenprocoumon  |   and Klaus Rehse, Bettina Fiedler. 1989. Archiv der Pharmazie. 322, 4: 241-243.
  6. Descritores QSAR indutivos. Distinguir Compostos com Atividade Antibacteriana através de Redes Neuronais Artificiais  |  Artem Cherkasov. 2005. Int. J. Mol. Sci. 6(1): 63-86.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bumadizon, 100 mg

sc-504339
100 mg
$393.00