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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BTN2A2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-417653 | 20 µg | $397.00 | |||
BTN2A2 HDR Plasmid (h) | sc-417653-HDR | 20 µg | $445.00 |
BTN2A2 (Butyrophilin-Unterfamilie 2, Mitglied A2) ist ein Typ-I-Transmembranprotein der Immunglobulin-Superfamilie, das auf antigenpräsentierenden und anderen Immunzellen exprimiert wird und als negativer Regulator der T‑Zell-Aktivierung und der Zytokinproduktion fungiert. Es ist an einer immuncheckpoint-ähnlichen Signalgebung beteiligt, die TCR-getriebene Antworten formt, und beeinflusst dadurch periphere Toleranz, Entzündungsgrundniveaus und die Differenzierung von Lymphozyten. Durch die Modulation kostimulatorischer Signalwege kann BTN2A2 zelluläre Programme beeinflussen, die mit Antigenpräsentation, interferon-antwortender Signalgebung und der Bildung der immunologischen Synapse verknüpft sind. Eine veränderte BTN2A2-Expression wurde mit Kontexten der Immundysregulation in Verbindung gebracht, darunter Autoimmunität und Tumor-Immunevasion, was BTN2A2 für mechanistische immunologische Studien relevant macht.
BTN2A2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des BTN2A2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des BTN2A2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das BTN2A2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte BTN2A2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem BTN2A2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des BTN2A2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.