Date published: 2025-12-22

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Bromodifluoroacetic acid (CAS 354-08-5)

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Numero VAT:
354-08-5
Peso Molecular:
174.93
Separar por Funcao:
C2HBrF2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido bromodifluoroacético (BDFA) é um composto orgânico que ganhou amplo reconhecimento na investigação científica devido à sua notável versatilidade e eficácia. Tem sido utilizado para investigar a cinética enzimática, desvendar os meandros do metabolismo celular e aprofundar a estrutura e a função das proteínas. Além disso, o ácido bromodifluoroacético tem sido fundamental no estudo do impacto dos poluentes ambientais nos organismos aquáticos. Além disso, contribuiu para a nossa compreensão da biossíntese de hormonas e neurotransmissores específicos. Como composto orgânico halogenado, o ácido bromodifluoroacético possui a capacidade de se ligar a moléculas específicas, modificando assim a sua estrutura e função. Esta caraterística distintiva torna-o uma ferramenta inestimável na exploração do mecanismo de ação de enzimas e proteínas.


Bromodifluoroacetic acid (CAS 354-08-5) Referencias

  1. Síntese de 4,4-difluoroglicosídeos por metatese de fechamento de anel.  |  Audouard, C., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 528-41. PMID: 14770232
  2. Acoplamento cruzado de Negishi catalisado por níquel de bromodifluoroacetamidas.  |  Tarui, A., et al. 2016. Org Lett. 18: 1128-31. PMID: 26910536
  3. Fluoroacetilação de Friedel-Crafts de Indoles com Ácidos Acéticos Fluorados para a Síntese de Fluorometil Indol-3-il Cetonas em Condições sem Catalisador e sem Aditivos.  |  Yao, SJ., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4226-34. PMID: 27101475
  4. Conversão térmica de álcoois primários em dissulfuretos através de intermediários xantatos: uma extensão da eliminação de Chugaev.  |  He, W., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 1659-1666. PMID: 29446434
  5. Desoxitrifluorometilação catalítica de álcoois numa só etapa.  |  de Azambuja, F., et al. 2019. J Org Chem. 84: 2061-2071. PMID: 30632749
  6. Utilização de matéria-prima de CO2 para síntese orgânica por catálise fotoredox de luz visível.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 2254-2269. PMID: 32931070
  7. Difluorometilação em fase tardia: conceitos, desenvolvimentos e perspectivas.  |  Sap, JBI., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 8214-8247. PMID: 34075979
  8. Difluorometilações catalisadas por Pd de ácidos borónicos de arilo, halogenetos e pseudohalogenetos com ICF2 H gerado ex situ.  |  Gedde, OR., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200997. PMID: 35388933
  9. Tendências recentes na trifluoro-metilação, -metoxilação, -metiltiolação e -metilselenilação desidroxilativa de álcoois.  |  Cao, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39593-39606. PMID: 35492477
  10. Cloração C-H de (hetero)anilinas via foto/organo co-catálise.  |  Xie, W., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5319-5324. PMID: 35730736
  11. Transformações catalíticas e estereosselectivas com fluoretos de alilo e de alquenilo facilmente acessíveis e adquiríveis.  |  Paioti, PHS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208742. PMID: 36017964
  12. Síntese one-pot de bis(indolil)metanóis tri- e di-fluorometilados por acilação e alquilação do tipo Friedel-Crafts.  |  Wu, XT., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7491-7498. PMID: 36106547
  13. Fluoroalquilação Radical Promovida por Luz Visível de Alcenos O- e N-Substituídos.  |  Levin, VV. and Dilman, AD. 2023. Chem Rec. e202300038. PMID: 37017493

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromodifluoroacetic acid, 5 g

sc-285249
5 g
$37.00

Bromodifluoroacetic acid, 25 g

sc-285249A
25 g
$139.00