Date published: 2025-9-11

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Bromoacetyl bromide (CAS 598-21-0)

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Numero VAT:
598-21-0
Peso Molecular:
201.84
Separar por Funcao:
C2H2Br2O
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O brometo de bromoacetilo (BAB) é um composto orgânico que se apresenta como um sólido incolor e tem uma importância significativa na síntese orgânica como reagente versátil. O brometo de bromoacetilo é útil em várias reacções, incluindo a oxidação, a substituição e a condensação. Além disso, desempenha um papel na síntese de diversos compostos orgânicos, tais como amidas, ésteres e nitrilos. A investigação científica utiliza extensivamente o brometo de bromoacetilo, particularmente no domínio da síntese orgânica. Serve como um componente fundamental para sintetizar uma vasta gama de compostos orgânicos, incluindo amidas, ésteres e nitrilos. Além disso, contribui para a síntese de heterociclos como tiazóis, oxazóis e pirróis. Além disso, o brometo de bromoacetilo é útil na síntese de polímeros, tais como poliamidas, poliésteres e poliuretanos. Embora o mecanismo exato de ação do brometo de bromoacetilo ainda não esteja totalmente elucidado, sabe-se que funciona como um reagente nucleofílico. Dependendo das condições de reação, pode atuar como um ácido de Lewis ou uma base de Lewis.


Bromoacetyl bromide (CAS 598-21-0) Referencias

  1. Ciclização intramolecular do 4,7-bis(2-bromoacetil)-1-tia-4,7-diazaciclononano.  |  Blake, AJ., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o100-2. PMID: 14712061
  2. Anticorpos monoclonais marcados com 89Zr especificamente para ImmunoPET.  |  Tinianow, JN., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 289-97. PMID: 20346868
  3. Polimerização organo-catalisada por abertura de anel de um 1,4-dioxano-2,5-diona derivado do ácido glutâmico.  |  du Boullay, OT., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 1921-9. PMID: 20690705
  4. Análogos electrofílicos da daunorrubicina e da doxorrubicina.  |  Rosik, LO. and Sweet, F. 1990. Bioconjug Chem. 1: 251-6. PMID: 2096917
  5. Preparação ultra-sónica de algodão catiónico e sua aplicação no tingimento natural por ultra-sons.  |  Guesmi, A., et al. 2013. Ultrason Sonochem. 20: 571-9. PMID: 22677454
  6. Síntese, caraterização e rastreio biológico de derivados N-substituídos de 5-benzil-1,3,4-oxadiazol-2il-2'-sulfanil acetamida.  |  Siddiqui, SZ., et al. 2013. Pak J Pharm Sci. 26: 455-63. PMID: 23625417
  7. Resíduo de amido de batata doce como material de partida para preparar adsorvente de poliacrilonitrilo via SI-SET-LRP.  |  Hao, Z., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 1765-70. PMID: 24512626
  8. Síntese fotoassistida orientada para a diversidade: Cicloadições intramoleculares de azaxilenos fotogerados com pingentes de oxazol e subsequentes modificações multicomponentes pós-fotoquímicas.  |  Kumar, NN. and Kutateladze, AG. 2016. Org Lett. 18: 460-3. PMID: 26760049
  9. Síntese e avaliação antitumoral de derivados halogenados do panaxadiol.  |  Xiao, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4204-4211. PMID: 28757064
  10. Síntese contínua em várias etapas de 2-(azidometil)oxazóis.  |  Rossa, TA., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 506-514. PMID: 29520312
  11. Síntese de glicinatos de mentol e seu potencial como agentes de resfriamento.  |  Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
  12. RELATÓRIO - Síntese de agentes antibacterianos e antifúngicos promissores: 2-[[[(4-Clorofenil)sulfonil](2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)amino]-N-(un/substituído-fenil)acetamidas.  |  Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
  13. Uma estratégia de modificação pós-sintética em duas etapas: Adição de poliaminas de cadeia curta ao MOF Zn-NH2-BDC para melhorar a adsorção de CO2.  |  Justin, A., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11720-11729. PMID: 34264652
  14. Síntese e estudos de inibição da α-glucosidase de híbridos norfloxacina-acetanilida.  |  Walayat, K., et al. 2021. Pak J Pharm Sci. 34: 1909-1915. PMID: 34836859
  15. Desenvolvimento de um ELISA para o ácido pantoténico (vitamina B5) para aplicação nos domínios da nutrição e da biologia.  |  Gonthier, A., et al. 1998. J Immunoassay. 19: 167-94. PMID: 9682130

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromoacetyl bromide, 5 g

sc-239416
5 g
$46.00

Bromoacetyl bromide, 100 g

sc-239416A
100 g
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