Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BRAP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403847-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BRAPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BRAP (h) e o Plasmídeo Double Nickase BRAP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BRAP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BRAP Anticorpo (D-5): sc-166012
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRAP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403847-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRAP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403847-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRAP (proteína associada ao BRCA1) é uma ligase E3 de ubiquitina citoplasmática que modula a sinalização de MAPK ao se ligar e ubiquitinar componentes como o KSR1, moldando a amplitude e a duração da via RAF–MEK–ERK. Por meio do controle dependente de ubiquitina da estabilidade e do tráfego de proteínas, o BRAP influencia a progressão do ciclo celular, a diferenciação e a sinalização responsiva ao estresse. Estudos genéticos e funcionais associaram alterações no BRAP a mudanças na sinalização proliferativa e à desregulação da proteostase, processos relevantes para a biologia do câncer e para mecanismos de doenças neurovasculares. Seu papel na interseção entre ubiquitinação e regulação da via MAPK torna o BRAP um nó útil para dissecar redes de transdução de sinais e de turnover proteico em células humanas.
BRAP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BRAP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BRAP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BRAP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BRAP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.