Blk Anticorpo (F-1): sc-393996

Src é o homólogo humano do gene v-Src do vírus do sarcoma de Rous, também conhecido como vírus do sarcoma aviário ou ASV. A Src foi a primeira tirosina quinase não-recetora proto-oncogénica caracterizada no ser humano. Com base em motivos estruturais comuns, a família Src é composta por nove membros em vertebrados, incluindo Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck e Blk. As cinases da família Src transduzem sinais que estão envolvidos no controlo de uma variedade de processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a adesão. As quinases da família Src contêm uma âncora de membrana celular amino-terminal seguida de um domínio SH3 e de um domínio SH2 envolvidos na associação modular e na ativação, respetivamente. As cinases da família Src são normalmente mantidas num estado inativo e podem ser activadas transitoriamente durante eventos celulares como a mitose. As diferentes localizações subcelulares das cinases da família Src podem ser importantes para a regulação de processos celulares específicos, como a mitogénese, a organização do citoesqueleto e o tráfico de membranas. O gene da quinase dos linfócitos B humanos está localizado no cromossoma 8p23.1 e codifica uma proteína de 505 aminoácidos, conhecida como Blk. A Blk é expressa exclusivamente por linfócitos B.

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Referencias do Blk Anticorpo (F-1):

1. BANK1 e BLK actuam através da fosfolipase C-gama 2 na sinalização das células B.  |  Bernal-Quirós, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e59842. PMID: 23555801
2. A replicação e a meta-análise dos loci de suscetibilidade identificados pelo GWAS na doença de Kawasaki confirmam a importância da tirosina quinase linfoide B (BLK) na suscetibilidade à doença.  |  Chang, CJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e72037. PMID: 24023612
3. Interação gene-gene de ATG5, ATG7, BLK e BANK1 no lúpus eritematoso sistémico.  |  Dang, J., et al. 2016. Int J Rheum Dis. 19: 1284-1293. PMID: 26420661
4. Associação entre os polimorfismos dos genes TNFSF4 e BLK e a suscetibilidade à rinite alérgica.  |  Shen, Y., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 3224-3232. PMID: 28713926
5. Variantes funcionais raras e de baixa frequência em BLK e BANK1 contribuem para o lúpus humano.  |  Jiang, SH., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2201. PMID: 31101814
6. Os polimorfismos no TNFAIP3, mas não no STAT4, BANK1, BLK e TNFSF4, estão associados à suscetibilidade à arterite de Takayasu.  |  Montúfar-Robles, I., et al. 2021. Cell Immunol. 365: 104375. PMID: 33975174
7. Melhoria da resistência a solventes orgânicos da queratinase BLk por evolução dirigida.  |  Zhu, F., et al. 2024. J Biotechnol. 382: 37-43. PMID: 38244699
8. Os domínios SH2 das proteínas tirosina-quinases Blk, Lyn e Fyn(T) ligam-se a conjuntos distintos de fosfoproteínas de linfócitos B.  |  Malek, SN. and Desiderio, S. 1993. J Biol Chem. 268: 22557-65. PMID: 8226767
9. Blk, uma proteína de ratinho contendo BH3 que interage com Bcl-2 e Bcl-xL, é um potente agonista da morte.  |  Hegde, R., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 7783-6. PMID: 9525867
10. O fator de transcrição NF-kappaB/p50 interage com o gene blk durante a ativação das células B.  |  Zwollo, P., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18647-55. PMID: 9660839

O anticorpo Blk preferido é o Anticorpo Blk (9D10D1): sc-65980.