Date published: 2025-9-13

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Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2)

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Nomes alternativos:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate; DtBPIT
Aplicacao:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate é um fotoiniciador catiónico e gerador de fotoácidos
Numero VAT:
84563-54-2
Peso Molecular:
542.39
Separar por Funcao:
C21H26F3IO3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O triflato de bis(4-terc-butilfenil)iodónio é amplamente utilizado no campo da síntese orgânica, particularmente no estudo de polimerizações catiónicas fotoiniciadas. O triflato de bis(4-terc-butilfenil)iodónio actua como um poderoso fotoiniciador devido à sua capacidade de gerar ácido após irradiação, o que catalisa a polimerização de epóxidos e outros monómeros catiónicos polimerizáveis. Na ciência dos materiais, os investigadores utilizam o triflato de bis(4-terc-butilfenil)iodónio para desenvolver revestimentos avançados e fotorresistências para aplicações electrónicas e ópticas, explorando a sua eficiência sob diferentes fontes e condições de luz. Além disso, o triflato de bis(4-terc-butilfenil)iodónio é importante pelo seu papel na síntese de moléculas orgânicas complexas, onde é utilizado para introduzir grupos de iodónio em estruturas orgânicas, ajudando em reacções de funcionalização adicionais. O triflato de bis(4-terc-butilfenil)iodónio também contribui para os estudos sobre a estabilidade e a reatividade dos sais de iodónio, que são fundamentais para otimizar as condições nas vias de síntese.


Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2) Referencias

  1. Deteção melhorada de sulfo-peptídeos como sais de ónio em espetrometria de massa de dessorção/ionização por tempo de voo assistida por matriz.  |  Ueki, M. and Yamaguchi, M. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1615-20. PMID: 16636994
  2. Reação de arenes com iodo na presença de peroxodissulfato de potássio em ácido trifluoroacético. Síntese direta e simples de triflatos de diariliodónio.  |  Hossain, MD., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9903-5. PMID: 17168620
  3. Comportamento inesperado do halogéneo mais pesado Astatina na substituição nucleofílica de sais de ariliodónio.  |  Guérard, F., et al. 2016. Chemistry. 22: 12332-9. PMID: 27305065
  4. Revisão dos recentes sensores tácteis capacitivos impressos a jato de tinta.  |  Salim, A. and Lim, S. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 29125584
  5. Síntese, caraterização e desbloqueamento de poli(4-terc-butoxiestireno) e poli(4-terc-butoxi-.alfa.-metilestireno)  |  D. A. Conlon, J. V. Crivello, J. L. Lee, and M. J. O'Brien. 1989,. Macromolecules. 22, 2,: 509–516.
  6. Complexos de transferência de carga como iniciadores térmicos/fotográficos duplos para polimerização frontal por radiação livre  |   and Daniel P. Gary, Douglas Ngo, Amber Bui, John A. Pojman. 15 May 2022. Journal of Polymer Science. Volume60, Issue10: Pages 1624-1630.

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Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 1 g

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