Date published: 2025-9-7

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BIBB 515 (CAS 156635-05-1)

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Nomes alternativos:
1-(4-chlorobenzoyl)-4-[[4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenyl]methylene]-piperidine
Aplicacao:
BIBB 515 é um inibidor de OSC
Numero VAT:
156635-05-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
380.9
Separar por Funcao:
C22H21ClN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O BIBB 515 é um inibidor seletivo e potente da 2,3-oxidosqualeno ciclase (OSC) com um valor ED50 de 0,2-0,5 e 0,36-33,3 mg/kg em ratos e ratazanas, respetivamente. O colesterol total foi reduzido em 19% em hamsters normo-ipémicos com uma dose de 55 mg/kg/dia durante 11 dias e em 25% em hamsters hiperlipémicos com uma dose de 148 mg/kg/dia durante 25 dias. A OSC é uma enzima importante na biossíntese dos esteróis animais, fúngicos e vegetais. A OSC catalisa a conversão do (3S)-2,3-oxidosqualeno em lanosterol, um precursor do colesterol, em fungos e mamíferos.


BIBB 515 (CAS 156635-05-1) Referencias

  1. Síntese e estudos de estrutura-atividade de novos inibidores da 2,3-oxidosqualeno ciclase não-terpenóicos oralmente activos.  |  Dehmlow, H., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3354-70. PMID: 12852766
  2. O fármaco do tipo imidazolina S23515 afecta o metabolismo dos lípidos nos hepatócitos através da inibição da atividade da oxidosqualeno: lanosterol ciclase.  |  Venteclef, N., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1041-8. PMID: 15763540
  3. Conceção e avaliação de uma nova série de inibidores da 2,3-oxidosqualeno ciclase com baixa exposição sistémica, relação entre propriedades farmacocinéticas e toxicidade ocular.  |  Fouchet, MH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6218-32. PMID: 18467104
  4. A inibição da síntese de colesterol aumenta a quimioimunossensibilidade das células da leucemia linfocítica crónica.  |  Benakanakere, I., et al. 2014. Exp Hematol Oncol. 3: 24. PMID: 25401046
  5. Aumento do turnover do lanosterol: um fardo metabólico para as células leucémicas resistentes à daunorubicina.  |  Stäubert, C., et al. 2016. Med Oncol. 33: 6. PMID: 26698156
  6. Uma enzima chave da síntese do colesterol em mamíferos, a esqualeno monooxigenase, é estabilizada alostericamente pelo seu substrato.  |  Yoshioka, H., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 7150-7158. PMID: 32170014
  7. A biossíntese de colesterol de novo e o seu tráfego em vesículas positivas para LAMP-1 estão envolvidos na replicação e disseminação do vírus da doença de Marek.  |  Boodhoo, N., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32999035
  8. Um modelo de rede multiómica integrativa liga o metabolismo lipídico à regulação da glicose na doença arterial coronária.  |  Cohain, AT., et al. 2021. Nat Commun. 12: 547. PMID: 33483510
  9. A modulação da lanosterol sintase impulsiona a síntese de 24,25-epoxisterol e a formação de oligodendrócitos.  |  Hubler, Z., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 866-875.e5. PMID: 33636107
  10. O papel potencial e o mecanismo do eixo circRNA/miRNA na síntese do colesterol.  |  Chen, W., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2879-2896. PMID: 37324939
  11. Efeitos de um novo inibidor da 2,3-oxidosqualeno ciclase na biossíntese do colesterol e no metabolismo lipídico in vivo.  |  Eisele, B., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 564-75. PMID: 9101437

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BIBB 515, 5 mg

sc-205221
5 mg
$71.00

BIBB 515, 10 mg

sc-205221A
10 mg
$122.00