Date published: 2025-9-7

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β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8)

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Nomes alternativos:
β-FNA hydrochloride
Aplicacao:
β-Funaltrexamine hydrochloride é um antagonista irreversível e seletivo do recetor MOR
Numero VAT:
72786-10-8
Peso Molecular:
490.99
Separar por Funcao:
C25H30N2O6•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de β-funaltrexamina é um derivado da naloxona. Esse composto é caracterizado pela adição de um grupo funaltrexamina à molécula de naloxona. O cloridrato de β-funaltrexamina é um antagonista seletivo do receptor mu-opioide (MOR). O receptor mu-opioide é um membro da família opioide de receptores acoplados à proteína G. Primeiramente, o cloridrato de β-funaltrexamina é utilizado em pesquisas bioquímicas para investigar o funcionamento dos receptores opioides, incluindo sua função nos mecanismos de transdução de sinal no sistema nervoso central. Sua alta afinidade e especificidade para os receptores opioides permitem que os pesquisadores estudem os efeitos do bloqueio desses receptores. Além disso, a natureza de ligação irreversível do cloridrato de β-funaltrexamina aos receptores opioides o torna uma ferramenta valiosa para distinguir entre diferentes subtipos de receptores e compreender suas contribuições individuais para os efeitos opioides.


β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8) Referencias

  1. O antagonista dos receptores delta-opióides inibe a imunomodulação por análogos da meta-encefalina.  |  Singh, VK., et al. 1999. Neuroimmunomodulation. 6: 355-60. PMID: 10474054
  2. Imunomodulação por um composto peptidomimético opióide.  |  Narayan, P., et al. 2001. Neuroimmunomodulation. 9: 134-40. PMID: 11752886
  3. Efeitos da administração crónica de PL017 e de cloridrato de beta-funaltrexamina na suscetibilidade de convulsões induzidas pelo ácido caínico em ratos.  |  Liu, H., et al. 2004. Sheng Li Xue Bao. 56: 101-6. PMID: 14985838
  4. Receptores opióides e acetaminofeno (paracetamol).  |  Raffa, RB., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 209-10. PMID: 15496316
  5. Estrutura e energia de ligação de complexos anião-pi e catião-pi: uma comparação dos métodos MP2, RI-MP2, DFT e DF-DFT.  |  Quiñonero, D., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4632-7. PMID: 16833802
  6. Estudo de dinâmica molecular da relaxação da anisotropia de polarizabilidade em líquidos aromáticos e sua relação com a estrutura local.  |  Elola, MD. and Ladanyi, BM. 2006. J Phys Chem B. 110: 15525-41. PMID: 16884276
  7. Recetor mu-opióide no núcleo submédio: envolvimento na inibição da alodinia por imagem em espelho induzida por opióides num modelo de dor neuropática no rato.  |  Wang, JY., et al. 2008. Neurochem Res. 33: 2134-41. PMID: 18473169
  8. Uma formulação generalizada das interações ião-π eletrão: papel da componente não eletrostática e sonda da transferibilidade do parâmetro potencial.  |  Albertí, M., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 11964-70. PMID: 20945865
  9. O desenvolvimento diferencial da tolerância antinociceptiva à morfina e ao fentanil não está relacionado com a eficácia na substância cinzenta periaquedutal ventrolateral do rato.  |  Bobeck, EN., et al. 2012. J Pain. 13: 799-807. PMID: 22766006
  10. Uma nova estratégia sintética para os polifenóis da classe das catequinas: síntese concisa da (-)-epicatequina e do seu 3-O-galato.  |  Stadlbauer, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8425-7. PMID: 22790234
  11. Métodos teóricos exactos, precisos e eficientes para calcular as energias de interação anião-π em estruturas modelo.  |  Mezei, PD., et al. 2015. J Chem Theory Comput. 11: 360-71. PMID: 26574231
  12. Análise empírica dos espectros do efeito Kerr ótico: um caso de restrição.  |  Bender, JS., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 11376-11382. PMID: 29161049
  13. Possível envolvimento do sistema Mu-opióide periférico na antinocicepção induzida pelo óleo essencial de bergamota na alodinia após lesão de nervo periférico.  |  Komatsu, T., et al. 2018. Neurosci Lett. 686: 127-132. PMID: 30201308

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

β-Funaltrexamine hydrochloride, 2 mg

sc-362050
2 mg
$454.00

β-Funaltrexamine hydrochloride, 10 mg

sc-362050A
10 mg
$1538.00