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Estrutura molecular do β-Chloro-L-alanine, Número CAS: 2731-73-9
β-Chloro-L-alanine (CAS 2731-73-9)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(R)-2-Amino-3-chloropropanoic acid; β-Chloro-L-Ala-OH; 3-Chloro-L-alanine
Aplicacao:
β-Chloro-L-alanine é um derivado de aminoácido halogenado
Numero VAT:
2731-73-9
Peso Molecular:
123.54
Separar por Funcao:
C3H6NO2Cl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A β-cloro-L-alanina, também conhecida como 3-cloro-L-alanina (3-Cl-L-Ala), é um aminoácido quiral com uma configuração R no centro quiral. É um derivado da L-alanina que interage com proteínas envolvidas no dobramento e na estabilidade da proteína, resultando em alterações na estrutura e na atividade da proteína. A β-cloro-L-alanina também é conhecida como 3-cloroalanina e é um enantiômero da 3-cloro-D-alanina. Além disso, ela pode existir como um tautômero de um zwitterion de β-cloro-L-alanina.
β-Chloro-L-alanine (CAS 2731-73-9) Referencias
- Acoplamento da alanina racemase e da D-alanina desidrogenase ao transporte ativo de aminoácidos nas vesículas da membrana B de Escherichia coli. | Kaczorowski, G., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 2855-65. PMID: 1091641
- Transporte ativo em vesículas de membrana B de Escherichia coli. Efeitos inactivadores diferenciais da oxidação enzimática da beta-cloro-L-alanina e da beta-cloro-D-alanina. | Kaczorowski, G., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 8921-30. PMID: 1104610
- Reacções da alanina:glioxilato aminotransferase peroxissomal do fígado humano com beta-cloro-L-alanina e L-cisteína: análise espectroscópica e cinética. | Bertoldi, M., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1784: 1356-62. PMID: 18492492
- A glutamato racemase é o principal alvo da β-cloro-d-alanina no Mycobacterium tuberculosis. | Prosser, GA., et al. 2016. Antimicrob Agents Chemother. 60: 6091-9. PMID: 27480853
- Erradicação do biofilme de S. aureus resistente à meticilina através da utilização combinada de fosfomicina e β-cloro-L-alanina. | Akbari-Ayezloy, E., et al. 2017. Iran J Microbiol. 9: 1-10. PMID: 28775817
- Caracterização bioquímica da treonina desaminase de Mycobacterium smegmatis. | Favrot, L., et al. 2018. Biochemistry. 57: 6003-6012. PMID: 30226377
- Péptidos antibióticos de cloroalanil: antagonismo dos seus efeitos antimicrobianos por péptidos de L-alanina e L-alanil em bactérias gram-negativas. | Cheung, KS., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2060-8. PMID: 3093682
- Inativação da alanina racemase pela beta-cloro-L-alanina libertada enzimaticamente dos ésteres C10 de aminoácidos e péptidos da desacetilcefalotina. | Mobashery, S. and Johnston, M. 1987. Biochemistry. 26: 5878-84. PMID: 3118951
- Inibição da alanina-valina transaminase de Escherichia coli pela beta-cloro-L-alanina. | Whalen, WA., et al. 1985. J Bacteriol. 164: 1350-2. PMID: 3934143
- Marcação induzida por formato do sítio ativo da aspartato aminotransferase por beta-cloro-L-alanina. | Morino, Y., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 6684-92. PMID: 4472526
- Marcação por afinidade do centro ativo da L-aspartato-beta-decarboxilase com beta-cloro-L-alanina. | Relyea, NM., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 1519-24. PMID: 4817757
- Interação da L-aspartato beta-decarboxilase com beta-cloro-L-alanina. Reação de eliminação beta e marcação do sítio ativo. | Tate, SS., et al. 1969. Biochemistry. 8: 5016-21. PMID: 5365791
- Inibição da uridina 5'-difosfato-N-acetilmuramil-L-alanina sintetase pela beta-cloro-L-alanina em Escherichia coli. | Ishiguro, EE. 1982. Can J Microbiol. 28: 654-9. PMID: 6811120
Inibidor de:
ARALAR, ASAH2B, Glutamate-Oxaloacetate Transaminase, Glutamate-Pyruvate Transaminase, SNAT5, Solute carrier family 25 (SLC25A), e SPT1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-Chloro-L-alanine, 1 g | sc-291972 | 1 g | $135.00 | |||
β-Chloro-L-alanine, 5 g | sc-291972A | 5 g | $570.00 |