Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside

O benzil 2-desoxi-2-ftalimido-4-desoxi-3,6-di-O-benzil-β-D-glucopiranosídeo é um composto amplamente utilizado na investigação em química dos hidratos de carbono devido à sua versatilidade e utilidade em reacções de glicosilação. A presença do grupo protetor ftalimido na posição 2 aumenta a estabilidade do composto e torna-o adequado para a glicosilação selectiva na posição anomérica. Além disso, a porção glucopiranosídica protegida com benzilideno nas posições 3 e 6 permite estratégias de desproteção ortogonais, permitindo a síntese de oligossacáridos e glicoconjugados complexos com um controlo estrutural preciso. Os investigadores utilizam o 2-desoxi-2-ftalimido-4-desoxi-3,6-di-O-benzil-β-D-glucopiranosídeo de benzilo como dador ou aceitador de glicosilo na síntese de glicoconjugados, glicopeptídeos e bibliotecas de glicanos para estudar as interacções hidratos de carbono/proteínas, os processos de reconhecimento célula-célula e as vias de sinalização mediadas por hidratos de carbono. Além disso, este composto serve como uma ferramenta valiosa no desenvolvimento de microarrays de glicanos, facilitando o rastreio de alto rendimento de proteínas e anticorpos de ligação a hidratos de carbono. A sua compatibilidade com vários protocolos de glicosilação e estratégias de desproteção ortogonais torna-o indispensável para a síntese de bibliotecas de glicanos estruturalmente diversas, permitindo investigações abrangentes sobre o papel dos glicanos nos processos biológicos e nos mecanismos de doença. Globalmente, o 2-desoxi-2-ftalimido-4-desoxi-3,6-di-O-benzil-β-D-glucopiranosídeo de benzilo desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão da glicosciência e no desenvolvimento de ferramentas de investigação baseadas em glicanos.