Date published: 2025-10-26

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Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1)

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Numero VAT:
230-17-1
Peso Molecular:
180.21
Separar por Funcao:
C12H8N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A benzo[c]cinolina, também conhecida como 1,2,3,4-tetrahidro-1,4-dioxino[2,3-b]benzofurano, é um composto orgânico heterocíclico de grande utilidade como intermediário na síntese de corantes e outros compostos. Este composto é caracterizado por um anel de seis membros constituído por cinco átomos de carbono e um átomo de azoto. As aplicações da benzo[c]cinolina abrangem vários domínios, incluindo a síntese orgânica e a ciência dos materiais. Na síntese orgânica, é utilizada na síntese de corantes, pigmentos e outros compostos. No reino da síntese orgânica, a benzo[c]cinolina serve como um precursor vital para a criação de aminoácidos, peptídeos e nucleotídeos. Além disso, tem importância na ciência dos materiais, actuando como um bloco de construção fundamental para a síntese de polímeros e vários outros materiais.


Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1) Referencias

  1. Investigações de um novo processo para a estruturação de benzo[c]cinnolina.  |  Bjørsvik, HR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7720-7. PMID: 15498002
  2. Padrões de reatividade de complexos de ferro-hidreto de baixa coordenação.  |  Yu, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 6624-38. PMID: 18444648
  3. Formação selectiva de benzo[c]cinnolina por redução fotocatalítica de 2,2'-dinitrobifenilo utilizando TiO2 e sob irradiação de luz UV.  |  Kaur, J. and Pal, B. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8500-3. PMID: 25891261
  4. Redução de ((t)BuN═)NbCl3(py)2 de uma maneira livre de sal para gerar complexos dinucleares de Nb(IV) e sua reatividade em relação à benzo[c]cinolina.  |  Saito, T., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6004-9. PMID: 26017157
  5. Elucidação do mecanismo de clivagem da ligação N═N do diazeno mediado por urânio.  |  Kiernicki, JJ., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11854-11866. PMID: 27805393
  6. Dependência de Isómeros na Reatividade de Diazenos com Pentafenilborole.  |  Adiraju, VAK. and Martin, CD. 2017. Chemistry. 23: 11437-11444. PMID: 28675467
  7. Investigação teórica da interação de ligações de hidrogénio dos tautómeros de uracilo e timina da forma diceto/ceto-enol com intercaladores.  |  Anithaa, VS., et al. 2017. J Mol Model. 23: 333. PMID: 29105034
  8. O acoplamento redox hidrazina-O2 como plataforma para a oxidação organocatalítica: Oxidação de halogenetos de alquilo a aldeídos catalisada por benzo[c]cinnolina.  |  Stone, IB., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12494-12498. PMID: 30016572
  9. Uma pinça de crómio dimérico (II) como transportador de electrões para a cisão da ligação N=N.  |  Labrum, NS., et al. 2020. Chemistry. 26: 13915-13926. PMID: 32428366
  10. Sondas intracelulares fluorescentes à base de 2-amino-3'-dialquilaminobifenilo para o substituto do óxido nítrico N2O3.  |  Escamilla, PR., et al. 2020. Chem Sci. 11: 1394-1403. PMID: 34123264
  11. Clivagem da ligação N═N por complexos de hidreto de tântalo: Insights Mecanísticos e Reatividade.  |  Álvarez-Ruiz, E., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 474-485. PMID: 34890181
  12. A Estratégia Eletroquímica para a Instalação de Relé de Protões Aumenta a Atividade de um Electrocatalisador de Evolução de Hidrogénio.  |  Lin, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20267-20277. PMID: 36305871
  13. Reação entre benzo[c]cinnolina e acetilenodicarboxilato de dimetilo.  |  Hughes, AN. 1967. Chem Ind. 16: 662-3. PMID: 6046900

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benzo[c]cinnoline, 1 g

sc-268552
1 g
$306.00