Date published: 2025-9-8

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Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8)

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Nomes alternativos:
1-[2-(4-Chlorophenyl)-α-methyl-5-benzoxazoleacetate] β-D-Glucopyranuronic Acid
Numero VAT:
67472-42-8
Peso Molecular:
477.85
Separar por Funcao:
C22H20ClNO9
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O glucuronido de benoxaprofeno, um metabolito do composto original benoxaprofeno, desempenha um papel significativo na compreensão da farmacocinética e das vias metabólicas dos compostos anti-inflamatórios não esteróides em ambientes de investigação. Sendo um conjugado em que o benoxaprofeno está ligado ao ácido glucurónico, este composto forma-se principalmente no fígado através do processo enzimático de glucuronidação, uma reação-chave de fase II do metabolismo dos medicamentos que aumenta a solubilidade das moléculas hidrofóbicas e facilita a sua excreção. Em estudos científicos, o Glucuronido de Benoxaprofeno serve como um marcador crucial para investigar a eficiência e as vias das reacções de glucuronidação em diferentes espécies, fornecendo assim informações sobre diferenças entre espécies e potenciais interacções xenobióticas. Os investigadores utilizam este composto para explorar a dinâmica da depuração de medicamentos e para avaliar o impacto da estabilidade metabólica nos perfis de excreção de substâncias farmacêuticas. Ao estudar o Glucuronido de Benoxaprofeno, os cientistas podem compreender melhor como as modificações na estrutura molecular influenciam as vias metabólicas, o que é essencial para a conceção e o desenvolvimento de moléculas mais seguras e eficazes. Esta investigação tem um valor inestimável no domínio da toxicologia e da farmacologia, onde a compreensão do destino metabólico dos produtos químicos é crucial para prever o seu comportamento nos sistemas biológicos.


Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8) Referencias

  1. Efeito de indutores enzimáticos selectivos de fase II na glucuronidação do benoxaprofeno em ratos.  |  Dong, JQ., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 1423-8. PMID: 10570023
  2. Papel dos acilglucuronídeos do benoxaprofeno e do flunoxaprofeno na ligação covalente às proteínas do plasma e do fígado de ratos in vivo.  |  Dong, JQ., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 937-48. PMID: 16046212
  3. Glucuronidação enantioselectiva in vitro do fenoprofeno.  |  Volland, C. and Benet, LZ. 1991. Pharmacology. 43: 53-60. PMID: 1775510
  4. Glucuronidação e ligação proteica covalente do benoxaprofeno e do flunoxaprofeno em hepatócitos humanos e de rato cultivados em sanduíche.  |  Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
  5. Efeitos do ácido clofíbrico na excreção biliar do glucuronídeo de benoxaprofeno e do conjugado de taurina em ratos.  |  Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
  6. [Análise de glucuronídeo de benoxaprofeno em plasma e urina humanos por cromatografia gasosa].  |  Okamoto, J., et al. 1983. Yakugaku Zasshi. 103: 54-61. PMID: 6602873
  7. Farmacologia, eficácia clínica e efeitos adversos do agente anti-inflamatório não esteroide benoxaprofeno.  |  Dahl, SL. and Ward, JR. 1982. Pharmacotherapy. 2: 354-66. PMID: 6762531
  8. Mecanismos de ligação covalente do glucuronido de benoxaprofeno à albumina do soro humano. Estudos por espetrometria de massa em tandem.  |  Qiu, Y., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 246-56. PMID: 9492388

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benoxaprofen Glucuronide, 0.5 mg

sc-503280
0.5 mg
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Benoxaprofen Glucuronide, 5 mg

sc-503280A
5 mg
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