BBS1 Anticorpo (F-1): sc-365138
- BBS1 Anticorpo F-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ BBS1 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 291-590 mapeamento no C-terminus de BBS1 de human origem
- BBS1 Anticorpo (F-1) é recomendado para a detecção de BBS1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine and porcine
- Anticorpo anti-BBS1 O anticorpo anti-BBS1 (F-1) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- dispnonível como reagente TransCruz para o uso em ChIP (sc-365138 X, 200 µg/0.1 ml)
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de BBS1 (F-1): sc-365138.
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para BBS1 Anticorpo (F-1) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com BBS1 Anticorpo (F-1) (ver informações para encomenda abaixo).
O Anticorpo BBS1 (F-1) é um anticorpo monoclonal BBS1 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo BBS1) que detecta a proteína BBS1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo BBS1 (F-1) está disponível na forma de anticorpo anti-BBS1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-BBS1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A síndrome de Bardet-Biedl (BBS) é uma doença genética pleiotrópica caracterizada por obesidade, degenerescência dos fotorreceptores, polidactilia, hipogenitalismo, anomalias renais e atraso no desenvolvimento. Os doentes com BBS têm também um risco acrescido de desenvolver diabetes, hipertensão e defeitos cardíacos congénitos. A BBS é uma doença heterogénea que se localiza em oito loci genéticos e que codifica oito proteínas, BBS1-BBS8. Cinco genes da BBS codificam proteínas do corpo basal ou dos cílios, o que sugere que a BBS é uma doença de disfunção ciliar. A BBS1 é a proteína mais comummente envolvida na síndrome de Bardet-Biedl. O gene BBS1 é expresso de forma ubíqua, com maior abundância nos tecidos fetais, testículos, retina e tecido adiposo. O BBS1 é altamente conservado em mamíferos e é herdado de forma autossómica recessiva. As mutações missense no gene BBS1 são responsáveis por cerca de 80% de todas as mutações do BBS1.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do BBS1 Anticorpo (F-1):
- Avaliação de heranças complexas envolvendo o locus mais comum da síndrome de Bardet-Biedl (BBS1). | Mykytyn, K., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 429-37. PMID: 12524598
- As mutações heterozigóticas em BBS1, BBS2 e BBS6 têm um potencial efeito epistático em doentes com Bardet-Biedl com duas mutações num segundo locus BBS. | Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
- Mapeamento do desequilíbrio de ligação na população de Newfoundland: uma reavaliação do refinamento do intervalo crítico da síndrome de Bardet-Biedl 1. | Fan, Y., et al. 2005. Hum Genet. 116: 62-71. PMID: 15517396
- Identificação SEREX de novos antigénios tumorais ligados à retinopatia associada ao melanoma. | Hartmann, TB., et al. 2005. Int J Cancer. 114: 88-93. PMID: 15523688
- A apresentação pré-natal da síndrome de Bardet-Biedl pode imitar a síndrome de Meckel. | Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
- Fenótipos oculares de três variantes genéticas da síndrome de Bardet-Biedl. | Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
- [Atualização sobre a síndrome de Bardet-Biedl]. | Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
- Teste de trialelismo: análise de seis genes BBS numa coorte de famílias com síndrome de Bardet-Biedl. | Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
- Não há evidência de herança trialélica dos loci MKKS/BBS na síndrome de Amish Mckusick-Kaufman. | Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BBS1 Anticorpo (F-1) | sc-365138 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do BBS1 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527335 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do BBS1 (F-1): m-IgG1 BP-HRP | sc-532708 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) X | sc-365138 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) AC | sc-365138 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) HRP | sc-365138 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) FITC | sc-365138 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) PE | sc-365138 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365138 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365138 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365138 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365138 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365138 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365138 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |