Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7)

A bafilomicina C1 é um membro da família das bafilomicinas, um grupo de antibióticos macrólidos derivados de espécies de Streptomyces. Este produto químico é particularmente conhecido pelo seu papel como inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), uma enzima essencial para a acidificação de uma variedade de compartimentos intracelulares em células eucarióticas, incluindo lisossomas, endossomas e o aparelho de Golgi. Ao ligar-se à subunidade V0 da V-ATPase, a bafilomicina C1 impede eficazmente a translocação de protões através das membranas celulares, interrompendo assim o processo de acidificação essencial para muitas funções celulares, como a degradação de proteínas, a endocitose mediada por receptores e o carregamento de neurotransmissores. Na investigação, a bafilomicina C1 tem sido amplamente utilizada para estudar os papéis fisiológicos da V-ATPase e o impacto da regulação do pH intracelular nos processos celulares. Isto inclui investigações sobre a autofagia, uma via de degradação celular sensível às alterações do pH lisossómico, e estudos sobre o tráfico de proteínas e vesículas no interior das células. A capacidade da bafilomicina C1 para inibir seletivamente a V-ATPase também ajudou a explorar potenciais vias de sinalização que são moduladas por alterações na acidificação intracelular, fornecendo informações sobre os mecanismos de homeostase celular e a fisiopatologia das doenças em que a atividade da V-ATPase é perturbada. Através destas aplicações, a bafilomicina C1 serve como uma ferramenta crítica na biologia celular e molecular, melhorando a nossa compreensão do complexo equilíbrio do pH dentro das células e as suas implicações para a saúde e a doença.