Date published: 2025-9-9

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Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9)

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Nomes alternativos:
4-(4′-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
Aplicacao:
Aurora Kinase Inhibitor II é um inibidor potente e seletivo da ARK
Numero VAT:
331770-21-9
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
400.4
Separar por Funcao:
C23H20N4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O inibidor de aurora quinase II é uma anilinoquinazolina que é um inibidor potente e seletivo da ATP-competitiva da ARK/aurora quinase (IC50 = 310 nM e 240 nM para ARK-1/Aurora A e ARK-2/B, respectivamente, 1,25 muM em células MCF7). Esse composto tem a capacidade de permear a célula e está envolvido na regulação do ciclo celular, especialmente na divisão celular. Ele é usado em pesquisas para estudar a função da Aurora quinase na divisão celular e para investigar os efeitos da inibição da Aurora quinase na progressão do ciclo celular.


Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9) Referencias

  1. Progresso no desenvolvimento de inibidores selectivos de aurora quinases.  |  Mortlock, AA., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 807-21. PMID: 16101420
  2. SAR e determinação da estrutura do complexo inibidor de uma nova classe de inibidores potentes e específicos da Aurora quinase.  |  Heron, NM., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1320-3. PMID: 16337122
  3. A quinase Aurora-A regula a inibição da nucleação de microtúbulos dependente do centrossoma pelo gene 1 associado ao cancro da mama.  |  Sankaran, S., et al. 2007. Cancer Res. 67: 11186-94. PMID: 18056443
  4. O vorinostato potencia sinergicamente a letalidade do MK-0457 em células de leucemia mielogénica crónica sensíveis e resistentes ao mesilato de imatinib.  |  Dai, Y., et al. 2008. Blood. 112: 793-804. PMID: 18505786
  5. A Aurora quinase A contribui de forma crítica para a resistência à cisplatina, uma droga anticancerígena, em células transformadas induzidas pela mutação JAK2 V617F.  |  Sumi, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1884-90. PMID: 21557940
  6. Identificação de Ski como alvo de Aurora A kinase.  |  Mosquera, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 409: 539-43. PMID: 21600873
  7. Inibição da via de sinalização RalA no tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Male, H., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 252-9. PMID: 22498113
  8. Um amplo rastreio de atividade em apoio de um mapa quimiogenómico para a investigação da sinalização da quinase e a descoberta de medicamentos.  |  Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
  9. A via de sinalização RalA como alvo terapêutico no carcinoma hepatocelular (CHC).  |  Ezzeldin, M., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 1043-53. PMID: 24785097
  10. A expressão alterada de Aurora kinases em Arabidopsis resulta em aneu- e poliploidização.  |  Demidov, D., et al. 2014. Plant J. 80: 449-61. PMID: 25146886
  11. O rastreio celular de fenótipos nucleares alterados revela a progressão da senescência em células poliplóides após a inibição da Aurora quinase B.  |  Sadaie, M., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2971-85. PMID: 26133385
  12. O co-tratamento do miR-331-3p e do inibidor da Aurora quinase II suprime a tumorigénese e a progressão do cancro da próstata.  |  Epis, MR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 55116-55134. PMID: 28903407
  13. Identificação de um novo mecanismo anticancerígeno dos extractos de Paeoniae Radix com base na análise sistemática do transcriptoma.  |  Baek, SJ., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112748. PMID: 35219117

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Aurora Kinase Inhibitor II, 1 mg

sc-203827
1 mg
$138.00