



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP5G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403484-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP5G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403484-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP5G2 codifica uma subunidade inserida na membrana da ATP sintase mitocondrial (Complexo V) que contribui para o setor Fo e sustenta a translocação de prótons necessária para a fosforilação oxidativa e a produção de ATP. Ao conectar a força próton-motriz mitocondrial à síntese de ATP, a ATP5G2 influencia a homeostase energética celular, a eficiência respiratória e a adaptação metabólica em condições variáveis de nutrientes e oxigênio. Alterações na função da ATP sintase mitocondrial podem contribuir para estresse bioenergético, desequilíbrio de espécies reativas de oxigênio e dinâmica mitocondrial prejudicada, processos implicados em diversos distúrbios associados à disfunção mitocondrial. Assim, a ATP5G2 é relevante para estudos sobre o acoplamento da cadeia de transporte de elétrons, a regulação do potencial de membrana mitocondrial e vias de sinalização dependentes de energia.
ATP5G2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP5G2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP5G2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP5G2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP5G2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.