ATP13A2 Anticorpo (4B7): sc-293367
- ATP13A2 Anticorpo 4B7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ ATP13A2 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 68-154 de ATP13A2 de human origem
- recomendado para a detecção de ATP13A2 de mouse, rat e human origem em
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- O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para ATP13A2 Antibody (4B7) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com ATP13A2 Antibody (4B7)(ver informações de encomenda abaixo).
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O anticorpo ATP13A2 (4B7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína ATP13A2 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo ATP13A2 (4B7) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo anti-ATP13A2 não conjugado. A ATP13A2, também conhecida como ATPase tipo 13A2, KRPPD, PARK9 ou HSA9947, é uma proteína de membrana de passagem múltipla crucial com 1.180 aminoácidos que pertence à subfamília P5 de ATPases, essenciais para o transporte de catiões inorgânicos através das membranas celulares. A ATP13A2 está localizada principalmente na membrana lisossómica, onde desempenha um papel vital na manutenção da homeostase iónica celular e na regulação do transporte de iões metálicos, como o manganês e o zinco. O funcionamento correto da ATP13A2 é fundamental, uma vez que as perturbações na atividade da ATP13A2 podem levar à acumulação de metais tóxicos nas células, contribuindo para doenças neurodegenerativas, incluindo a síndrome de Kufor-Rakeb, uma forma hereditária rara da doença de Parkinson caracterizada por neurodegeneração e demência de início precoce. O gene ATP13A2 está localizado no cromossoma humano 1, que engloba uma grande parte do genoma humano, contendo mais de 3.000 genes e abrangendo 260 milhões de pares de bases, realçando a complexidade e a importância da regulação genética na saúde e na doença.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do ATP13A2 Anticorpo (4B7):
- A síndrome de Kufor-Rakeb, degenerescência pálido-piramidal com paresia supranuclear do olhar para cima e demência, localiza-se em 1p36. | Hampshire, DJ., et al. 2001. J Med Genet. 38: 680-2. PMID: 11584046
- Caracterização da subfamília P5 de ATPases de transporte do tipo P em ratinhos. | Schultheis, PJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 731-8. PMID: 15381061
- O parkinsonismo hereditário com demência é causado por mutações na ATP13A2, que codifica uma ATPase lisossómica do tipo 5 P. | Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
- Mutações de sentido errado ATP13A2 no parkinsonismo juvenil e na doença de Parkinson de início jovem. | Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
- Parkinsonismo ligado ao PARK9 no leste da Ásia: deteção de mutações no ATP13A2 e fenótipo clínico. | Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
- Nova variante ATP13A2 associada à doença de Parkinson em Taiwan e Singapura. | Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
- Variabilidade da ATP13A2 na doença de Parkinson. | Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
- Estudo de associação genética da ATPase do tipo P ATP13A2 na doença de Parkinson de início tardio. | Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP13A2 Anticorpo (4B7) | sc-293367 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-552001 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |