Date published: 2025-9-9

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(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)

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Nomes alternativos:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
Aplicacao:
(+)-Aromadendrene é um bloco de construção quiral
Numero VAT:
489-39-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
204.35
Separar por Funcao:
C15H24
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (+)-Aromadendreno, um sesquiterpeno, é de interesse primário no campo da química orgânica devido à sua estrutura molecular complexa e propriedades químicas exclusivas. Esse composto é um tema valioso no estudo da biossíntese de sesquiterpenos, oferecendo percepções sobre as vias enzimáticas e a regulação genética envolvidas na produção de terpenoides. A pesquisa envolvendo o (+)-Aromadendreno pode levar a uma compreensão mais profunda da diversidade estrutural e dos papéis funcionais dos terpenos na natureza. Além disso, seu envolvimento na pesquisa de química sintética é digno de nota, pois os cientistas exploram métodos para replicar e modificar sua estrutura para o desenvolvimento de novos compostos com possíveis aplicações em vários setores, incluindo ciência dos materiais e agricultura. O estudo do (+)-Aromadendreno também contribui para os avanços na ecologia química, onde suas interações nos ecossistemas podem fornecer informações valiosas sobre os mecanismos de comunicação e defesa das plantas.


(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) Referencias

  1. Primeira preparação do (+)-spathulenol. Oxidação regio- e estereoselectiva do (+)-aromadendreno com ozono.  |  FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
  2. Conversão do (+)-aromadendreno natural em sintões quirais-I  |  HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
  3. Biotransformação de sesquiterpenóides, (+)-aromadendreno e (-)-alloaromadendreno por Glomerella cingulata  |  M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
  4. Transformações catalíticas do (+)-aromadendreno: Reacções de funcionalização e isomerização na presença do catalisador heteropoliácido H3PW12O40  |  MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-Aromadendrene, 5 mg

sc-252389
5 mg
$149.00