ARG1/Arginase 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (bovine): sc-437305

Visão geral

ARG1/Arginase 1 codifica uma ureohidrolase dependente de manganês que catalisa a conversão de L-arginina em ureia e ornitina, atuando como uma enzima terminal-chave do ciclo da ureia e como reguladora da eliminação de nitrogênio. Ao controlar a biodisponibilidade de arginina, a ARG1 influencia a biossíntese de poliaminas e de prolina via ornitina, conecta o metabolismo de aminoácidos à produção de colágeno e modula a sinalização de óxido nítrico por competir com as sintases de óxido nítrico. Em sistemas bovinos, a atividade de ARG1 é relevante para a homeostase metabólica hepática e para programas imunometabólicos em células mieloides, nos quais o catabolismo de arginina pode moldar o grau de inflamação e o remodelamento tecidual. A depleção de arginina, desregulada e impulsionada por arginase, tem sido associada a prejuízo das funções efetoras do sistema imune e a respostas alteradas ao estresse metabólico, sustentando estudos mecanísticos em modelos hepáticos e imunológicos.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ARG1/Arginase 1 (bovine) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene em linhas celulares bovine. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do , juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ARG1/Arginase 1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de para a investigação da sinalização de ARG1/Arginase 1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) críticos para a função ARG1/Arginase 1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo ARG1/Arginase 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (bovine) e pelo ARG1/Arginase 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (bovine2) têm como alvo locais distintos dentro do locus . Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo ARG1/Arginase 1 Plasmídeo HDR (bovine) e o Plasmídeo HDR ARG1/Arginase 1 (bovine2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.