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Estrutura molecular do ARC 239 dihydrochloride, Número CAS: 67339-62-2
ARC 239 dihydrochloride (CAS 67339-62-2)
Veja citações de produtos (4)
Aplicacao:
ARC 239 dihydrochloride é um antagonista seletivo dos adrenoreceptores α2B-AR
Numero VAT:
67339-62-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
480.43
Separar por Funcao:
C24H29N3O3•2HCl•xH2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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ARC 239 dihydrochloride (CAS 67339-62-2) Referencias
- Desenvolvimento de ensaios de proximidade de cintilação para adrenoceptores alfa. | Gobel, J., et al. 1999. J Pharmacol Toxicol Methods. 42: 237-44. PMID: 11033439
- Os subtipos de receptores α2B e α2C-adrenoceptores estão envolvidos na mediação da gastroprotecção induzida centralmente em ratos. | Zádori, ZS., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 669: 115-20. PMID: 21816147
- A ioimbina antagoniza os componentes mediados pelos receptores α1A e α1D-adrenoceptores, para além do componente do recetor α2A-adrenoceptor, nas respostas pressoras do rato com medula. | Docherty, JR. 2012. Eur J Pharmacol. 679: 90-4. PMID: 22290390
- Bloqueio dos receptores alfa2B-adrenérgicos plaquetários: um novo mecanismo antiagregante. | Marketou, ME., et al. 2013. Int J Cardiol. 168: 2561-6. PMID: 23582690
- O agonista duplo do recetor alfa2C/5HT1A, a alifenilina, induz a gastroprotecção e inibe a contratilidade fúndica e do cólon. | Zádori, ZS., et al. 2016. Dig Dis Sci. 61: 1512-23. PMID: 26860509
- Subtipos de receptores adrenérgicos alfa-2A e alfa-2B: ligação de antagonistas em tecidos e linhas celulares que contêm apenas um subtipo. | Bylund, DB., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 245: 600-7. PMID: 2835476
- O efeito anti-agregante dos derivados aroxialquílicos da 2-metoxifenilpiperazina deve-se às suas propriedades antagonistas dos receptores 5-HT2A e α2-adreno. Uma comparação com a cetanserina, o sarpogrelato, a prazosina, a ioimbina e o ARC239. | Kubacka, M., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 818: 263-270. PMID: 29111111
- Síntese regiosselectiva de isoquinolinonediones através de ligações C(sp3)-H remotas não activadas. | Huang, L., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 4818-4821. PMID: 38616709
- Propriedades farmacológicas do AR-C239, 2-[2-[4(o-metoxifenil)-piperazina-1-Yl]-etil]4,4-dimetil-1,3(2H-4H) isoquinolinediona, um novo fármaco bloqueador dos alfa-adrenoceptores. | Mouillé, P., et al. 1980. J Cardiovasc Pharmacol. 2: 175-91. PMID: 6171685
Inibidor de:
α2A-AR, alpha2A-AR, e alpha2B-AR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARC 239 dihydrochloride, 5 mg | sc-203518 | 5 mg | $125.00 |