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Estrutura molecular do APHS, Número CAS: 209125-28-0
APHS (CAS 209125-28-0)
Nomes alternativos:
N′-(3-aminopropyl)homospermidine
Aplicacao:
APHS é um inibidor anti-inflamatório, seletivo e potente da Cox-2
Numero VAT:
209125-28-0
Peso Molecular:
262.40
Separar por Funcao:
C15H18O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O APHS é um inibidor seletivo da Cox-2 (ciclo-oxigenase-2) que modifica covalentemente a enzima por acetilação Ser-530. O APHS é descrito como sendo 60 vezes mais reativo e 100 vezes mais seletivo para a Cox-2 do que a aspirina. Demonstrou-se que o APHS bloqueia a replicação do VIH-1 e indicou-se que funciona através da interação com o processo de transcrição inversa da proliferação do VIH-1.
APHS (CAS 209125-28-0) Referencias
- Inibidores da ciclo-oxigenase - situação atual e perspectivas futuras. | Dannhardt, G. and Kiefer, W. 2001. Eur J Med Chem. 36: 109-26. PMID: 11311743
- Análise funcional dos determinantes moleculares da acetilação da ciclo-oxigenase-2 pelo sulfureto de 2-acetoxifenilhept-2-ynilo. | Phillip Hochgesang, G., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 409: 127-33. PMID: 12464251
- A neuroprotecção dos neurónios corticais em cultura, mediada pelo inibidor da ciclo-oxigenase-2 APHS, pode ser revertida por um prostanóide. | Carlson, NG. 2003. J Neurosci Res. 71: 79-88. PMID: 12478616
- Moléculas semelhantes à aspirina que inibem a replicação do vírus da imunodeficiência humana 1. | Pereira, CF., et al. 2003. Antiviral Res. 58: 253-63. PMID: 12767473
- A ciclo-oxigenase-2 na retinopatia proliferativa isquémica humana e experimental. | Sennlaub, F., et al. 2003. Circulation. 108: 198-204. PMID: 12821538
- Neuroinflamação, COX-2 e ELA - um duplo papel? | Consilvio, C., et al. 2004. Exp Neurol. 187: 1-10. PMID: 15081582
- Conceção e síntese de triaril (Z)-olefinas acíclicas: uma nova classe de inibidores da ciclo-oxigenase-2 (COX-2). | Uddin, MJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5929-40. PMID: 15498669
- Conceção, síntese e avaliação biológica de N-acetil-2-carboxibenzenossulfonamidas: uma nova classe de inibidores da ciclo-oxigenase-2 (COX-2). | Chen, QH., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2459-68. PMID: 15755648
- Conceção, síntese e rastreio primário in vivo de derivados de pirrol como potenciais agentes anti-inflamatórios tricíclicos baseados em ligandos. | Bijev, A., et al. 2006. Arzneimittelforschung. 56: 753-9. PMID: 17220053
- Determinação computacional dos modos de ligação do sulfureto de 2-acetoxifenilhept-2-ynilo à ciclo-oxigenase-2. | Wei, W., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 3648-3658. PMID: 31498032
- Moléculas semelhantes à aspirina que inactivam covalentemente a ciclo-oxigenase-2. | Kalgutkar, AS., et al. 1998. Science. 280: 1268-70. PMID: 9596581
Inibidor de:
Cox-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
APHS, 10 mg | sc-200668 | 10 mg | $330.00 | |||
APHS, 100 mg | sc-200668B | 100 mg | $2045.00 |