Date published: 2025-9-11

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APEH Anticorpo (B-2): sc-393452

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Fichas de dados
  • APEH Anticorpo B-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo mouse IgG2a κ (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 16-101 mapeamento no N-terminus de APEH de human origem
  • recomendado para a detecção de APEH de mouse, rat e human origem em
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para APEH Antibody (B-2) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com APEH Antibody (B-2)(ver informações de encomenda abaixo).

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    A APEH (Acyl-peptide hydrolase), também conhecida como APH, OPH ou ACPH, é uma proteína citoplasmática de 732 aminoácidos que existe como um homotetrâmero e funciona para catalisar a hidrólise de aminoácidos acetilados N-terminais de pequenos péptidos acetilados. Uma vez hidrolisado a partir do péptido alvo, o aminoácido acetilado é posteriormente processado por uma aminoacilase para produzir acetato e um aminoácido livre. O gene que codifica a APEH humana localiza-se numa região do cromossoma 3 que está suprimida em vários tipos de cancro, incluindo o carcinoma de células renais e o carcinoma de pequenas células do pulmão, o que sugere que a APEH pode estar envolvida em processos de transformação tumoral. O cromossoma 3 é constituído por cerca de 214 milhões de bases que codificam mais de 1100 genes, incluindo um grupo de genes de receptores de quimiocinas (CKR) e uma variedade de loci de genes relacionados com o cancro humano. Os principais genes supressores de tumores no cromossoma 3 incluem os que codificam o mediador da apoptose RASSF1, o regulador da migração celular HYAL1 e o supressor da angiogénese SEMA3B.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do APEH Anticorpo (B-2):

    1. Identificação da glucuronídeo hidrolase do ácido valpróico como uma enzima chave para a interação do ácido valpróico com os antibióticos carbapenemes.  |  Suzuki, E., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1538-44. PMID: 20551238
    2. Existe uma causa genética para a caquexia do cancro? - um estudo de validação clínica em 1797 pacientes.  |  Solheim, TS., et al. 2011. Br J Cancer. 105: 1244-51. PMID: 21934689
    3. Pequenos inibidores peptídicos da acetil-peptídeo hidrolase com um mecanismo de inibição invulgar e uma conformação dobrada estável.  |  Sandomenico, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2102-11. PMID: 22309188
    4. Factores genéticos e microbianos que modulam o sistema ubiquitina proteasoma na doença inflamatória intestinal.  |  Cleynen, I., et al. 2014. Gut. 63: 1265-74. PMID: 24092863
    5. Tratamento da disfunção cognitiva na perturbação depressiva major - uma revisão da evidência pré-clínica da eficácia dos inibidores selectivos da recaptação da serotonina, dos inibidores da recaptação da serotonina-norepinefrina e do antidepressivo de ação multimodal vortioxetina.  |  Pehrson, AL., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 753: 19-31. PMID: 25107284
    6. A resposta adaptativa activada pelo ácido linoleico conjugado cis9, trans11 da dieta previne sinais distintos de enteropatia induzida por gliadina em ratos.  |  Bergamo, P., et al. 2016. Eur J Nutr. 55: 729-740. PMID: 25840667
    7. Observação de interação medicamentosa clinicamente relevante em ratinhos quiméricos com fígados humanizados: O Caso do Ácido Valpróico e dos Antibióticos Carbapenem.  |  Suzuki, E., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 965-972. PMID: 28447323
    8. Transplante intratraqueal de células estaminais mesenquimais derivadas do âmnio melhora a lesão pulmonar hiperóxica neonatal induzida por hiperóxia através da Aminoacil-Peptídeo Hidrolase.  |  Li, Z., et al. 2020. Int J Stem Cells. 13: 221-236. PMID: 32323511
    9. Modelação PBPK para avaliação da interação medicamentosa entre meropenem e ácido valpróico.  |  Liu, H., et al. 2024. Br J Clin Pharmacol.. PMID: 39578702
    10. A arquitetura genética partilhada da diabetes de tipo 2 com a massa e função muscular e a fragilidade revela a etiologia da comorbilidade e alvos pleiotrópicos passíveis de serem tratados com medicamentos.  |  Dou, C., et al. 2025. Metabolism. 164: 156112. PMID: 39710002

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    APEH Anticorpo (B-2)

    sc-393452
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do APEH (B-2): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-538222
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Pacote do APEH (B-2): m-IgGκ BP-HRP

    sc-535790
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Pacote do APEH (B-2): m-IgG2a BP-HRP

    sc-548237
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with APEH (B-2): sc-393452 monoclonal antibody?

    Asked by: AbPolly
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Rated 5 out of 5 by from Produced exceptional immunofluorescence cytoplasmicProduced exceptional immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
    Date published: 2015-04-08
    Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western Blot data of APEHProduced positive Western Blot data of APEH expression in Jurkat and HeLa whole cell lysates and human heart and human liver tissue extracts. -SCBT QC
    Date published: 2013-02-24
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    APEH Anticorpo (B-2) is rated 5.0 out of 5 by 2.
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