AP1AR Anticorpo (C-6): sc-398565
- AP1AR Anticorpo C-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) AP1AR anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 131-302 mapeamento no C-terminus de AP1AR de human origem
- AP1AR Anticorpo (C-6) é recomendado para a detecção de AP1AR de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-AP1AR O anticorpo anti-AP1AR (C-6) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de AP1AR (C-6): sc-398565.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para AP1AR Antibody (C-6) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com AP1AR Antibody (C-6)(ver informações para encomenda abaixo).
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O Anticorpo AP1AR (C-6) é um anticorpo monoclonal AP1AR IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo AP1AR) que detecta a proteína AP1AR de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo AP1AR (C-6) está disponível na forma de anticorpo anti-AP1AR não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-AP1AR, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A AP1AR (proteína reguladora associada ao complexo AP-1), também conhecida como proteína Gamma-1-adaptina de resistência à brefeldina A (gamma-BAR) ou C4orf16, é uma proteína de 302 aminoácidos essencial para o transporte dependente de c-Fos entre a rede trans-Golgi e os endossomas. A AP1AR também regula a associação membranar da γ1-Adaptin, uma subunidade do complexo adaptador c-Fos. O domínio coiled-coil do AP1AR interage diretamente com o domínio GAE da γ1-Adaptin, o que provoca a libertação do complexo c-Fos das membranas. O gene que codifica o AP1AR está localizado no cromossoma humano 4, que representa aproximadamente 6% do genoma humano e contém cerca de 900 genes. Nomeadamente, o gene Huntingtin, que codifica um trato de glutamina expandido nos casos de doença de Huntington, encontra-se no cromossoma 4. O gene FGFR-3 também se encontra codificado no cromossoma 4 e tem sido associado ao nanismo tanatofórico, à acondroplasia, à síndrome de Muenke e ao cancro da bexiga. O cromossoma 4 está também associado à síndrome de Ellis-van Creveld, à acidemia metilmalónica e à doença renal policística. O cromossoma 4 contém alegadamente os maiores desertos de genes (regiões do genoma sem genes codificadores de proteínas) e tem uma das duas frequências de recombinação mais baixas dos cromossomas humanos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do AP1AR Anticorpo (C-6):
- Geração e anotação das sequências de ADN dos cromossomas humanos 2 e 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Degeneração neuronal selectiva na doença de Huntington. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- Craniossinostose sindrómica: da história às ligações de hidrogénio. | Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
- Evc é um mediador positivo do crescimento ósseo regulado por Ihh que se localiza na base dos cílios dos condrócitos. | Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
- Fenótipo metabólico da acidemia metilmalónica em ratos e humanos: o papel do músculo esquelético. | Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
- Síndrome de Muenke (craniossinostose relacionada com o FGFR3): expansão do fenótipo e revisão da literatura. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Snail1 é um efector transcricional da sinalização FGFR3 durante a condrogénese e acondroplasias. | de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568
- Regulação do tráfego endossomal de membrana por um complexo Gadkin/AP-1/cinesina KIF5. | Schmidt, MR., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 15344-9. PMID: 19706427
- Um novo subtipo de motivo de ligação AP-1 na rede trans-Golgi palmitoilada/proteína acessória endossomal Gadkin/gamma-BAR. | Maritzen, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 4074-4086. PMID: 19965873
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AP1AR Anticorpo (C-6) | sc-398565 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do AP1AR (C-6): m-IgG1 BP-HRP | sc-531767 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) AC | sc-398565 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) HRP | sc-398565 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) FITC | sc-398565 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) PE | sc-398565 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398565 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398565 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398565 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398565 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398565 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AP1AR Anticorpo (C-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398565 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |