AP-2μ1 Anticorpo (E-7): sc-515926

O anticorpo AP-2μ1 (E-7) é um anticorpo monoclonal IgG2a de ratinho que detecta o AP-2μ1 em amostras de ratinho, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A AP-2μ1 é um componente crucial do complexo proteico adaptador 2 (AP-2), que desempenha um papel significativo na endocitose mediada pela clatrina, um processo celular vital para a internalização de nutrientes e moléculas de sinalização. A AP-2μ1 está localizada principalmente na membrana plasmática e é essencial para ligar a clatrina a receptores específicos em vesículas revestidas, facilitando o transporte de complexos ligando-recetor da superfície celular para compartimentos intracelulares. O funcionamento adequado da AP-2μ1 é fundamental para manter a homeostase celular e regular várias vias de sinalização, uma vez que as perturbações neste processo podem levar a uma endocitose deficiente e contribuir para várias doenças, incluindo o cancro e as doenças neurodegenerativas. Com a capacidade do anticorpo AP-2μ1 (E-7) para fornecer informações sobre a dinâmica das vias endocíticas, esta ferramenta de investigação revela-se inestimável para estudar os mecanismos de transporte celular e as suas implicações na saúde e na doença.

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Referencias do AP-2μ1:

1. Identificação e orientação de uma interação entre um motivo de tirosina na proteína central do vírus da hepatite C e AP2M1 essencial para a montagem viral.  |  Neveu, G., et al. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002845. PMID: 22916011
2. Regulação da fuga à senescência pela via cdk4-EZH2-AP2M1 em resposta à quimioterapia.  |  Le Duff, M., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 199. PMID: 29415991
3. A expressão do gene AP2M1 é um biomarcador promissor para prever a sobrevivência de pacientes com carcinoma hepatocelular.  |  Cho, SH., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 4140-4146. PMID: 30260026
4. Uma Variante Missense Recorrente em AP2M1 Prejudica a Endocitose Mediada por Clatrina e Causa Encefalopatia Epilética e de Desenvolvimento.  |  Helbig, I., et al. 2019. Am J Hum Genet. 104: 1060-1072. PMID: 31104773
5. Regulação da BMP2K na internalização do EGFR mediada por AP2M1 durante o desenvolvimento do cancro da vesícula biliar.  |  Song, X., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 154. PMID: 32792513
6. AP2M1 Apoia os Sinais de TGF-β para Promover a Expressão de Colagénio através da Inibição da Expressão de Caveolina.  |  Lee, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33561975
7. A desregulação do miR-138-5p/RPS6KA1-AP2M1 está associada a um mau prognóstico na LMA.  |  Yu, DH., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 641629. PMID: 33732707
8. A desregulação do ciclo de fosforilação da AP2M1 por LRRK2 prejudica a endocitose e conduz à neurodegenerescência dopaminérgica.  |  Liu, Q., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34315807
9. A expressão elevada de AP2M1 está correlacionada com um pior prognóstico, regulando o microambiente imunitário e a resistência aos medicamentos R-CHOP no linfoma difuso de grandes células B.  |  Liu, X., et al. 2023. Eur J Haematol. 110: 198-208. PMID: 36335584
10. Identificação de duas novas proteínas relacionadas com a mu-adaptina, mu-ARP1 e mu-ARP2.  |  Wang, X. and Kilimann, MW. 1997. FEBS Lett. 402: 57-61. PMID: 9013859

O anticorpo AP-2μ1 preferido é o Anticorpo AP-2μ1 (D-7): sc-515920.