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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ANT1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419112-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc25a4 codifica a translocase de nucleotídeos de adenina 1 (ANT1), um transportador mitocondrial de ADP/ATP localizado na membrana interna que troca ADP citosólico por ATP da matriz, sustentando a fosforilação oxidativa e a homeostase energética celular. A ANT1 está intimamente ligada à atividade da cadeia respiratória, ao potencial de membrana mitocondrial e à regulação de processos associados à transição de permeabilidade que influenciam a apoptose e respostas ao estresse em tecidos de alta demanda energética. Em camundongos, o Slc25a4 é frequentemente estudado no contexto da bioenergética mitocondrial, do metabolismo das fibras musculares e da comunicação entre organelas que molda o equilíbrio redox. A perturbação da função da ANT1 tem sido associada a fenótipos de disfunção mitocondrial relevantes para modelos de pesquisa neuromuscular e cardiometabólica.
ANT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc25a4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc25a4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc25a4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc25a4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.