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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ANO6 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402736-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ANO6 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402736-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANO6 (anoctamina 6, TMEM16F) codifica una scramblasi di fosfolipidi e un canale ionico attivati dal Ca2+ che regolano il movimento bidirezionale dei fosfolipidi attraverso la membrana plasmatica. Collegando la segnalazione del calcio all’asimmetria lipidica di membrana, ANO6 favorisce l’esternalizzazione della fosfatidilserina, il rilascio di microparticelle e il rimodellamento della membrana plasmatica durante l’attivazione piastrinica e altre risposte allo stress. Queste attività si intersecano con le vie della coagulazione e dell’apoptosi e influenzano la funzione delle cellule immunitarie attraverso effetti sulla dinamica di membrana e sui complessi di segnalazione. Una funzione deregolata di ANO6 è stata collegata a difetti dell’emostasi, alterazioni della segnalazione della morte cellulare e fenotipi di instabilità di membrana rilevanti per la ricerca in ambito ematologico, immunologico e oncologico.
ANO6 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ANO6 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ANO6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ANO6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ANO6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.