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Estrutura molecular do α-Amyrin, Número CAS: 638-95-9
α-Amyrin (CAS 638-95-9)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
Urs-12-en-3β-ol; Viminalol
Aplicacao:
α-Amyrin é um potencial inibidor da proteína quinase A
Numero VAT:
638-95-9
Peso Molecular:
426.72
Separar por Funcao:
C30H50O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A alfa-amirina é um triterpenoide encontrado na casca de várias árvores, como carvalhos e bétulas. Esse composto tem sido objeto de muitos estudos laboratoriais e desempenha um papel na exploração do desenvolvimento de novos medicamentos. Ele é utilizado em pesquisas para investigar a sinalização celular, a expressão gênica e a apoptose, bem como os impactos do estresse oxidativo, da inflamação e do câncer. Embora o mecanismo exato pelo qual a alfa-amirina atua não esteja completamente decifrado, acredita-se que ela inibe a 5-lipoxigenase, uma enzima ligada à produção de leucotrienos, que estão associados a várias condições. Além disso, sugere-se que a alfa-amirina funcione como um antioxidante, neutralizando os radicais livres e, assim, protegendo as células da ação oxidativa.
α-Amyrin (CAS 638-95-9) Referencias
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- O triterpenóide α-amirina estimula a proliferação de queratinócitos humanos mas não os protege dos danos causados pelos raios UVB. | Biskup, E., et al. 2012. Acta Biochim Pol. 59: 255-60. PMID: 22577623
- A amirina atenua o défice cognitivo induzido pela escopolamina em ratinhos. | Park, SJ., et al. 2014. Biol Pharm Bull. 37: 1207-13. PMID: 24989012
- Potencial modulador da α-amirina contra o stress oxidativo hepático através do estado antioxidante em ratos albinos Wistar. | Singh, D., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 161: 186-93. PMID: 25542388
- A α-amirina atenua a síndrome metabólica induzida por uma dieta rica em frutose em ratos. | Prabhakar, P., et al. 2017. Appl Physiol Nutr Metab. 42: 23-32. PMID: 27911087
- Síntese prática de α-Amirina, β-Amirina e Lupeol: Os potenciais inibidores naturais da Oxidosqualene Cyclase humana. | Chen, D., et al. 2017. Arch Pharm (Weinheim). 350: PMID: 29027714
- Sintases de amirina produtivas para a síntese eficiente de α-amirina em Saccharomyces cerevisiae de engenharia. | Yu, Y., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2391-2402. PMID: 30216049
- Atividade antioxidante da α e β-amirina isoladas das folhas de Myrcianthes pungens. | Karen Cardoso, B., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 1777-1781. PMID: 30465617
- Triterpenóides bioactivos de Sambucus javanica Blume. | Chen, F., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2816-2821. PMID: 30968700
- Estudos de Docking Molecular e Dinâmica Molecular sobre a Síntese Selectiva de α-Amirina e β-Amirina por Oxidosqualeno Ciclases de Ilex Asprella. | Wu, Z., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31311103
- Engenharia de Saccharomyces cerevisiae para uma produção de alto rendimento de α-amirina através da remodelação sinérgica da α-amirina sintase e da expansão da reserva de armazenamento. | Yu, Y., et al. 2020. Metab Eng. 62: 72-83. PMID: 32841679
- A α-amirina induz a translocação de GLUT4 mediada por AMPK e PPARδ/γ em mioblastos C2C12. | Giacoman-Martínez, A., et al. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 935-942. PMID: 33596122
- Nanocápsulas carregadas com α-amirina produzem atividade citotóxica selectiva em células leucémicas. | Neto, SF., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 139: 111656. PMID: 34243603
- Síntese, Avaliação Biológica e Estudo de Docagem Molecular de Derivados 3-Amino e 3-Hidroxi-seco A de α-Amirina e 3-Epilupeol como Inibidores da Atividade da COX-2 e da Ativação do NF-kB. | Romero-Estrada, A., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 787-803. PMID: 35175765
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α-Amyrin, 1 mg | sc-257029A | 1 mg | $204.00 | |||
α-Amyrin, 10 mg | sc-257029 | 10 mg | $318.00 | |||
α-Amyrin, 25 mg | sc-257029B | 25 mg | $531.00 | |||
α-Amyrin, 50 mg | sc-257029C | 50 mg | $847.00 |