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Estrutura molecular do Allyltrichlorosilane, Número CAS: 107-37-9
Allyltrichlorosilane (CAS 107-37-9)
Aplicacao:
Allyltrichlorosilane é um reagente que produz álcoois homoalílicos após reação com aldeídos em DMF
Numero VAT:
107-37-9
Peso Molecular:
175.52
Separar por Funcao:
C3H5Cl3Si
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O aliltriclorosilano é um composto químico que funciona como um reagente versátil na síntese orgânica. Actua como fonte do grupo alilo em várias reacções, como a alilação, o acoplamento cruzado e a metátese de olefinas. O modo de ação envolve o ataque nucleofílico do grupo alilo a espécies electrofílicas, levando à formação de novas ligações carbono-carbono. Particularmente útil na construção de moléculas orgânicas complexas, uma vez que permite a introdução da funcionalidade alilo com elevada regio e estéreo-seletividade. O aliltriclorosilano pode participar numa série de transformações, incluindo a substituição alílica, a ciclopropanação e a oxidação alílica, expandindo a sua utilidade na química. A sua capacidade de sofrer diversas reacções torna-o útil para a preparação de produtos, intermediários e materiais funcionais.
Allyltrichlorosilane (CAS 107-37-9) Referencias
- N-monóxidos quirais do tipo 2,2'-bipiridina como organocatalisadores na alilação enantioselectiva de aldeídos com aliltriclorosilano. | Malkov, AV., et al. 2002. Org Lett. 4: 1047-9. PMID: 11893218
- Formamidas suportadas por polímeros como organocatalisadores reutilizáveis para a alilação de aldeídos com aliltriclorosilano. | Ogawa, C., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 192-3. PMID: 12585386
- Sulfóxidos quirais na alilação enantioselectiva de aldeídos com aliltriclorosilano. | Rowlands, GJ. and Kentish Barnes, W. 2003. Chem Commun (Camb). 2712-3. PMID: 14649824
- Poliestirenos com substituintes quirais de fosforamida como catalisadores de base de Lewis para adição assimétrica de aliltriclorosilano: melhoria do desempenho catalítico por efeito de polímero. | Oyama, T., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 1857-9. PMID: 15795766
- N-óxidos à base de prolina como catalisadores quirais modulares e facilmente disponíveis. Reacções enantioselectivas de aliltriclorosilano com aldeídos. | Traverse, JF., et al. 2005. Org Lett. 7: 3151-4. PMID: 16018608
- METHOX: um novo organocatalisador de N-óxido de piridina para a alilação assimétrica de aldeídos com aliltriclorosilanos. | Malkov, AV., et al. 2005. Org Lett. 7: 3219-22. PMID: 16018625
- Fotoquímica ultravioleta do triclorovinilsilano e do aliltriclorossilano: produção do radical vinilo (HCCH2) e do radical alilo (H2CCHCH2) na fotólise a 193 nm. | DeSain, JD., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 2240-8. PMID: 16688306
- Primeira alilação organocatalítica enantioselectiva de aldiminas simples com aliltriclorosilano. | Jagtap, SB. and Tsogoeva, SB. 2006. Chem Commun (Camb). 4747-9. PMID: 17109057
- Adição altamente enantioselectiva de aliltriclorosilano a aldeídos promovida por terc-butilsulfóxido de arilo. | Wang, P., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3741-7. PMID: 19707678
- Alilação enantioselectiva de aldeídos α,β-insaturados com aliltriclorosilano catalisada por METHOX. | Malkov, AV., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4800-4. PMID: 21534567
- Sulfóxidos quirais na alilação enantioselectiva de aldeídos com aliltriclorosilano: um estudo cinético. | Monaco, G., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9650-9. PMID: 23139050
- Síntese e propriedades olfactivas de um 'Spiro[4.5]-δ-Damascone' 6'-Silasubstituído | Lovchik, MA. and Kraft, P. 2017. Chemistry. 23: 4590-4596. PMID: 28009935
- Arilação C-H Atroposelectiva Catalisada por Ródio: Síntese Eficiente de Heterobiários Axialmente Quirais. | Wang, Q., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 9504-9510. PMID: 31184139
- TetraPh-Tol-BITIOPO: um novo óxido de fosfina atropisomérico à base de 3,3'-bitiofeno como organocatalisador em reacções mediadas por ácidos de Lewis catalisadas por bases de Lewis. | Mirco, AV., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7474-7481. PMID: 31361281
- Éteres N,N'-dioxídicos axialmente quirais para catálise na alilação enantioselectiva de aldeídos. | Wu, S., et al. 2019. Chirality. 31: 947-957. PMID: 31456306
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Allyltrichlorosilane, 5 g | sc-239211 | 5 g | $56.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||