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Estrutura molecular do Allyl iodide, Número CAS: 556-56-9
Allyl iodide (CAS 556-56-9)
Nomes alternativos:
3-Iodo-1-propene
Numero VAT:
556-56-9
Peso Molecular:
167.98
Separar por Funcao:
C3H5I
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O iodeto de alilo é utilizado como reagente em síntese orgânica, nomeadamente na preparação de éteres e ésteres de alilo. O iodeto de alilo tem a capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica, o que o torna útil na modificação de moléculas orgânicas. Em bioquímica, o iodeto de alilo é utilizado para introduzir grupos alilo em vários compostos, permitindo a síntese de moléculas complexas com propriedades específicas. A sua reatividade e seletividade nas reacções orgânicas tornam-no um composto útil para a modificação de biomoléculas e para o estudo de vias bioquímicas.
Allyl iodide (CAS 556-56-9) Referencias
- Fotoquímica ultravioleta do triclorovinilsilano e do aliltriclorossilano: produção do radical vinilo (HCCH2) e do radical alilo (H2CCHCH2) na fotólise a 193 nm. | DeSain, JD., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 2240-8. PMID: 16688306
- Estudo de ondas de choque na decomposição térmica unimolecular de radicais alilo. | Fernandes, RX., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1063-70. PMID: 16833415
- A estabilidade dos radicais de alilo após a fotodissociação do iodeto de alilo a 193 nm. | Fan, H. and Pratt, ST. 2006. J Chem Phys. 125: 144302. PMID: 17042585
- Alilação dupla cis de ciclopropenos utilizando reagentes de ciclopropilíndio. | Hirashita, T., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2154-8. PMID: 17581660
- Carta: Formação de ligações éster mediadas por prata na fase gasosa: a estrutura do substrato é importante. | Khairallah, GN., et al. 2007. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 13: 367-72. PMID: 18192731
- Estado de oxidação, agregação e dissociação heterolítica de reagentes de alil índio. | Koszinowski, K. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6032-40. PMID: 20377261
- N-Ciclo-hexil-N-(prop-2-en-1-il)benzeno-sulfonamida. | Khan, IU., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3102. PMID: 21578829
- Reatividade em fase gasosa dos dimetilmetalatos do grupo 11 com iodeto de alilo. | Rijs, NJ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2569-80. PMID: 22280329
- Estudo da recombinação do radical alilo num tubo de choque de impulso único. | Fridlyand, A., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4762-76. PMID: 23679206
- Migração de radicais tirosina-cisteína em fase gasosa em sistemas modelo. | Lesslie, M., et al. 2015. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 21: 589-97. PMID: 26307738
- Região do estado de transição na fotodissociação da banda A do iodeto de alilo--Um estudo de absorção transiente no ultravioleta extremo de femtossegundos. | Bhattacherjee, A., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 124311. PMID: 27036452
- Cinética da reação a-C3H5 + O2, investigada por fotoionização utilizando radiação sincrotrão. | Schleier, D., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 10721-10731. PMID: 29340384
- Dança de Halogéneos de Bromotiofenos Mediada por Bisamida de Magnésio. | Yamane, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 1688-1691. PMID: 29513544
- Síntese optimizada e atividade antiproliferativa de desTHPdactylolides. | Chen, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3514-3520. PMID: 29784275
- Síntese one-pot de três componentes de 5-alil-1,2,3-triazóis utilizando acetiletos de cobre(i). | Reddy, PR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2759-2767. PMID: 35541454
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Allyl iodide, 25 g | sc-252360 | 25 g | $51.00 |