Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Alloxazine (CAS 490-59-5)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Isoalloxazine
Aplicacao:
Alloxazine é um antagonista seletivo da adenosina A2B-R (recetor A2B de adenosina)
Numero VAT:
490-59-5
Peso Molecular:
214.18
Separar por Funcao:
C10H6N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A aloxazina é um composto químico que funciona como cofator em várias reacções enzimáticas. Desempenha um papel nos processos de transferência de electrões nos sistemas biológicos, facilitando a transferência de electrões de uma molécula para outra. A aloxazina interage com enzimas específicas para ajudar na conversão de substratos em produtos, contribuindo para a eficiência global das vias bioquímicas em que participa. A nível molecular, a aloxazina sofre reacções redox, transportando electrões entre diferentes moléculas para conduzir processos celulares essenciais. O seu mecanismo de ação envolve a ligação a locais activos enzimáticos específicos e a participação na transferência de electrões, influenciando, em última análise, a velocidade e a direção das reacções metabólicas. Desta forma, a aloxazina contribui para a regulação e coordenação de várias vias bioquímicas, apoiando a função global e a homeostasia dos sistemas biológicos.


Alloxazine (CAS 490-59-5) Referencias

  1. Alloxazina como ligando para ligação selectiva a sítios AP opostos à adenina em duplexes de ADN e análise de polimorfismos de nucleótido único.  |  Rajendar, B., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 670-3. PMID: 18264565
  2. Estudo espetrométrico de massa por ionização eletrónica de aloxazina-5-óxido e iso-aloxazina-5-óxido substituídos.  |  Prukała, D. and Sikorski, M. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 619-28. PMID: 19165754
  3. A fotofísica da aloxazina: uma investigação química quântica no vácuo e em solução.  |  Salzmann, S. and Marian, CM. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1655-66. PMID: 20024162
  4. Efeito dos substituintes dos derivados de aloxazina na seletividade e afinidade pela adenina em duplexes de ADN contendo AP-site.  |  Rajendar, B., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4949-59. PMID: 20820650
  5. A cascata óxido nítrico sintase/canal K+ desencadeia a vasodilatação renal sensível ao recetor de adenosina A(2B) em ratos fêmeas.  |  El-Gowelli, HM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 116-25. PMID: 23396225
  6. Comparação dos efeitos da cafeína, 8-ciclopentilteofilina e aloxazina no sono de ratos. Possíveis papéis dos receptores de adenosina do sistema nervoso central.  |  Virus, RM., et al. 1990. Neuropsychopharmacology. 3: 243-9. PMID: 2400543
  7. Estrutura e propriedades gerais das flavinas.  |  Edwards, AM. 2014. Methods Mol Biol. 1146: 3-13. PMID: 24764085
  8. Revelação do motivo de ligação variável da aloxazina, um análogo da flavina, em estruturas seleccionadas de ruténio(II/III).  |  Mondal, P., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 3012-21. PMID: 25738881
  9. Estudo QM/MM sobre a fotofísica mecanicista do cromóforo Alloxazina em solução aquosa.  |  Chang, XP., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 6129-36. PMID: 27420290
  10. Observação de Ressonâncias Próximas do Limiar nos Aniões Cromóforos de Flavina Alloxazina e Lumichrome.  |  Matthews, E. and Dessent, CEH. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 6124-6130. PMID: 30277786
  11. Espectroscopia vibracional de flavoproteínas.  |  Iuliano, JN., et al. 2019. Methods Enzymol. 620: 189-214. PMID: 31072487
  12. Simulação Computacional e Experimental da Síntese de Alloxazina a partir da Irradiação Gama de Aminoácidos na Centelha da Islândia: Uma Perspetiva de Química Prebiótica.  |  Mendoza-Torres, E., et al. 2020. J Mol Evol. 88: 284-291. PMID: 32140772
  13. Uma avaliação quantitativa de métodos computacionais para acelerar o estudo de compostos electroactivos derivados da aloxazina para armazenamento de energia.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4089. PMID: 33603045
  14. [Análogos da riboflavina e da lumiflavina e derivados da aloxazina. I. Efeito na síntese de riboflavina e no crescimento de Bacillus subtilis].  |  Stepanov, AI., et al. 1975. Genetika. 11: 116-24. PMID: 814049

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Alloxazine, 1 g

sc-252358
1 g
$51.00