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Estrutura molecular do Allicin, Número CAS: 539-86-6
Allicin (CAS 539-86-6)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
Allicin is also known as Diallyl thiosulfinate and Allylthiosulphinic acid allyl ester.
Aplicacao:
Allicin é um composto com atividade anticancerígena, antioxidante, cardioprotectora, anti-hipertensiva, antiarrítmica, antiparasitária e antidiabética.
Numero VAT:
539-86-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
162.27
Separar por Funcao:
C6H10OS2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A alicina é um tiocianato encontrado no alho. É instável em solução aquosa sem ácido fórmico. A alicina se decompõe rapidamente, principalmente em sulfeto de dialila (DAS), dissulfeto de dialila (DADS), trissulfeto de dialila (DATS) e ajoeno. O DATS e o DADS atuam como doadores de H2S, que desempenham uma função de sinalização celular semelhante à do NO e do CO. A alicina apresenta efeitos antimicrobianos, antioxidantes, antiproliferativos, quimiopreventivos, anti-hiperlipidêmicos e anti-hipertensivos. Além disso, a alicina inibe a atividade da telomerase e a expressão da óxido nítrico sintase induzida (iNOS NOS II) e promove a apoptose.
Allicin (CAS 539-86-6) Referencias
- Propriedades antimicrobianas da alicina do alho. | Ankri, S. and Mirelman, D. 1999. Microbes Infect. 1: 125-9. PMID: 10594976
- Efeitos da alicina e do enalapril em ratos hipertensos hiperinsulinémicos hiperlipidémicos induzidos pela frutose. | Elkayam, A., et al. 2001. Am J Hypertens. 14: 377-81. PMID: 11336185
- Efeito da alicina purificada, o principal ingrediente do alho acabado de esmagar, na proliferação de células cancerígenas. | Hirsch, K., et al. 2000. Nutr Cancer. 38: 245-54. PMID: 11525603
- Efeitos da alicina na atividade da telomerase e na apoptose das células SGC-7901 do cancro gástrico. | Sun, L. and Wang, X. 2003. World J Gastroenterol. 9: 1930-4. PMID: 12970878
- A alicina (do alho) induz a apoptose mediada pela caspase nas células cancerígenas. | Oommen, S., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 97-103. PMID: 14757128
- Atividade antibacteriana de um novo extrato aquoso estável de alicina contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina. | Cutler, RR. and Wilson, P. 2004. Br J Biomed Sci. 61: 71-4. PMID: 15250668
- Uma visão geral das propriedades antifúngicas da alicina e dos seus produtos de degradação - a possibilidade de um profilático antifúngico seguro e eficaz. | Davis, SR. 2005. Mycoses. 48: 95-100. PMID: 15743425
- Propriedades antioxidantes dos compostos do alho: cisteína alílica, alliina, alicina e dissulfureto de alilo. | Chung, LY. 2006. J Med Food. 9: 205-13. PMID: 16822206
- Efeito do alho cru versus suplementos de alho comercial nas concentrações de lípidos plasmáticos em adultos com hipercolesterolemia moderada: um ensaio clínico aleatório. | Gardner, CD., et al. 2007. Arch Intern Med. 167: 346-53. PMID: 17325296
- O sulfureto de hidrogénio medeia a vasoactividade do alho. | Benavides, GA., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17977-82. PMID: 17951430
- Efeito protetor da alicina contra a nefrotoxicidade induzida pela gentamicina em ratos. | El-Kashef, DH., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 29: 679-686. PMID: 26391062
- A alicina relaxa as artérias mesentéricas isoladas através da ativação do canal PKA-KATP no rato. | Li, S., et al. 2017. J Recept Signal Transduct Res. 37: 17-24. PMID: 27049346
- A ativação da via de sinalização Nrf2 envolvendo KLF9 desempenha um papel crítico na resistência da alicina contra a hepatotoxicidade induzida por trióxido de arsénio em ratos. | Yang, D., et al. 2017. Biol Trace Elem Res. 176: 192-200. PMID: 27561292
- A alicina do alho inibe fortemente as proteinases de cisteína e os efeitos citopáticos da Entamoeba histolytica. | Ankri, S., et al. 1997. Antimicrob Agents Chemother. 41: 2286-8. PMID: 9333064
- Efeito da alicina e do ajoeno, dois compostos do alho, na óxido nítrico sintase induzível. | Dirsch, VM., et al. 1998. Atherosclerosis. 139: 333-9. PMID: 9712340
Inibidor de:
ALS, CBP β, cystatin 9, cystatin SN, ELFN1, FER1L6, GSTT2, H2-Bl, H2-M9, HMG-2L1, Keg1, LACTB2, LOC100040299, Ly6G6c, LYZL2, NOS, Olfr324, OTTMUSG00000013284, OTTMUSG00000014862, OTTMUSG00000015173, OTTMUSG00000015220, OTTMUSG00000015279, OTTMUSG00000015337, OTTMUSG00000015417, OTTMUSG00000015643, OTTMUSG00000015752, PhyC, SPANX-B, TMPRSS11C, TPST-1, V1RC24, V1RC32, e V1rc5.Ativado de:
9530003J23Rik, ANKTM1, apoA-IV, C20orf194, CES4, CYP2J6, CYP39A1, CYP4F8, CYP51A1, DnaJC5B, Helicobacter pylori HSP, KAT I, Klkb1, LDLRAD1, Lex A, MuRF3, PIG-M, Protein C, Sc5d, TFPI, TMPRSS11A, TRBV1, TRIM64B, e ZCWPW2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Allicin, 1 mg | sc-202449 | 1 mg | $460.00 | |||
Allicin, 5 mg | sc-202449A | 5 mg | $1428.00 |