
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aldolase C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400988-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aldolase C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400988-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ALDOC humano codifica a aldolase C, uma enzima glicolítica que catalisa a clivagem reversível da frutose-1,6-bisfosfato em trioses fosfato, conectando o metabolismo de carboidratos à produção celular de ATP e ao fluxo biossintético. A aldolase C é enriquecida no sistema nervoso central e é frequentemente utilizada como marcador do estado metabólico neuronal e glial, com funções que se cruzam com a glicólise, a homeostase energética e o equilíbrio redox. Alterações na expressão de ALDOC e a reprogramação metabólica têm sido associadas à disfunção neurológica e também foram observadas em diferentes contextos tumorais, nos quais a remodelação da via glicolítica sustenta a proliferação e a adaptação ao estresse. Como um nó metabólico, o ALDOC oferece um ponto de entrada acessível para estudar a sinalização dependente da glicólise, as respostas ao estresse celular e a regulação específica por tecido do metabolismo energético.
Aldolase C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ALDOC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ALDOC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ALDOC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ALDOC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.