Date published: 2025-9-7

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Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 Anticorpo (A-5): sc-373688

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Fichas de dados
  • Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 Anticorpo A-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 47-78 no N-terminus de ALDH3A1 de mouse origem
  • recomendado para a detecção de ALDH3A1 de mouse e rat origem em
  • O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 (A-5) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 (A-5)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.

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    As aldeídos desidrogenases (ALDHs) medeiam a oxidação dependente de NADP+ de aldeídos em ácidos, o metabolismo de corticosteróides, aminas biogénicas e neurotransmissores, e a peroxidação lipídica. A ALDH1A1, também designada por retinal desidrogenase 1 (RalDH1 ou RALDH1), aldeído desidrogenase família 1 membro A1, aldeído desidrogenase citosólica, ALDHII, ALDH-E1 ou ALDH E1, é uma retinal desidrogenase que participa na biossíntese do ácido retinóico (AR). Existem duas isoformas hepáticas principais de ALDH1 que podem localizar-se no espaço citosólico ou mitocondrial. O gene ALDH1A2 (RALDH2, RALDH2-T) produz três transcrições diferentes e também catalisa a síntese de AR a partir do retinaldeído. ALDH1A3 (ALDH6, RALDH3, ALDH1A6) é um gene de 37 kb que consiste em 13 exões e produz um transcrito principal de aproximadamente 3,5 kb mais abundante na glândula salivar, no estômago e no rim. A ALDH3A1 (tipo estomacal, ALDH3, ALDHIII) forma um homodímero citoplasmático que oxida preferencialmente substratos de aldeídos aromáticos. Os genes ALDH são regulados positivamente como parte da resposta ao stress oxidativo e parecem ser abundantes em certos tumores que têm um metabolismo acelerado em relação aos agentes de quimioterapia.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 Anticorpo (A-5):

    1. Aldh3a1 protege as células epiteliais da córnea humana dos danos oxidativos induzidos pelos raios ultravioleta e pelo 4-hidroxi-2-nonenal.  |  Pappa, A., et al. 2003. Free Radic Biol Med. 34: 1178-89. PMID: 12706498
    2. O ácido araquidónico suprime o crescimento de células A549 de tumores pulmonares humanos através da regulação negativa da expressão de ALDH3A1.  |  Muzio, G., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 1929-38. PMID: 16716894
    3. Mecanismos envolvidos na proteção da inativação de proteínas induzida por UV pela cristalina da córnea ALDH3A1.  |  Estey, T., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4382-4392. PMID: 17158879
    4. Funções múltiplas e aditivas de ALDH3A1 e ALDH1A1: fenótipo de catarata e danos oxidativos oculares em ratinhos knock-out Aldh3a1(-/-)/Aldh1a1(-/-).  |  Lassen, N., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 25668-76. PMID: 17567582
    5. Desenvolvimento de inibidores selectivos da aldeído desidrogenase 3A1 humana (ALDH3A1) para aumentar a citotoxicidade da ciclofosfamida.  |  Parajuli, B., et al. 2014. Chembiochem. 15: 701-12. PMID: 24677340
    6. A sobreexpressão de ALDH3A1 no melanoma e nos tumores do pulmão conduz à expansão das células estaminais cancerígenas, prejudicando a vigilância imunitária através do aumento da produção de PD-L1.  |  Terzuoli, E., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31817719
    7. A ALDH3A1 actua como um biomarcador de prognóstico e inibe a transição epitelial mesenquimal do carcinoma espinocelular oral através da via de sinalização IL-6/STAT3.  |  Qu, Y., et al. 2020. J Cancer. 11: 2621-2631. PMID: 32201532
    8. O stress crónico de restrição promove o desenvolvimento do carcinoma espinocelular oral através da inibição da ALDH3A1 via hormona de resposta ao stress.  |  Luo, S., et al. 2024. BMC Oral Health. 24: 43. PMID: 38191346
    9. A tensão da córnea influencia a proliferação e migração dos queratócitos através da regulação positiva da expressão de ALDH3A1.  |  Zhang, Q., et al. 2024. FASEB J. 38: e70236. PMID: 39652089
    10. A desintoxicação de aldeídos reactivos mediada pela ALDH3A1 contribui para respostas musculares distintas à desnervação e à progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica.  |  Li, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39677625

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 Anticorpo (A-5)

    sc-373688
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 (A-5): m-IgGκ BP-HRP

    sc-552017
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 (A-5) peptídeo neutralizante

    sc-373688 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-373688 P appropriate for?

    Asked by: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Rated 5 out of 5 by from satisfied resultIt works in western blot for detection of ALDH3A1 in mouse kidney tissue , 1:800 in milk based buffer system.strong band at 50kda was detected.No background ,very satisfied result.
    Date published: 2017-07-23
    Rated 5 out of 5 by from Excellent resultsExcellent results when it is used for WB studies in rat liver tissue. It displays a unique strong band
    Date published: 2017-05-24
    Rated 5 out of 5 by from Produced nice Western blot data of ALDH3A1Produced nice Western blot data of ALDH3A1 expression in A549 whole cell lysate. -SCBT QC
    Date published: 2014-09-20
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