Date published: 2025-9-7

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AK1 Anticorpo (G-9): sc-365048

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Fichas de dados
  • AK1 Anticorpo G-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 31-59 dentro de uma região interna de AK1 de human origem
  • recomendado para a detecção de AK1 de mouse, rat e human origem em
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para AK1 Antibody (G-9) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com AK1 Antibody (G-9)(ver informações de encomenda abaixo).

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    As adenilato quinases 1-5 (designadas por AK1-5) são um conjunto de enzimas que regulam o estado de fosforilação dos nucleótidos de adenina intracelulares, que são as principais moléculas transportadoras de fósforo de alta energia nas células vivas. As AK influenciam os sinais metabólicos, que incluem a expressão genética, a atividade dos canais iónicos e a sinalização mediada por proteínas cinase, catalisando a transferência de fosforilo entre nucleótidos de adenina (AMP, ADP, ATP). As mutações hereditárias que conduzem a deficiências de AK nos eritrócitos têm sido implicadas na anemia hemolítica. A AK1 humana encontra-se no citosol do músculo esquelético, do cérebro e dos eritrócitos e está agrupada nas miofibrilhas ou ligada às membranas (1,5,6). A fosfotransferência mediada pela AK1 é essencial para manter uma quantidade suficiente de energia celular, o que permite um desempenho adequado do músculo esquelético e da atividade metabólica.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do AK1 Anticorpo (G-9):

    1. A adenilato cinase I não afecta as caraterísticas de crescimento celular em condições normais e de stress metabólico.  |  de Bruin, W., et al. 2004. Exp Cell Res. 297: 97-107. PMID: 15194428
    2. Uma linha celular híbrida reduzida por radiação contendo 5 Mb/17 cM de DNA humano de 9q34.  |  Henske, EP., et al. 1992. Genomics. 13: 841-4. PMID: 1639411
    3. Indução de respostas RNAi letais sintéticas in vivo para o tratamento do glioblastoma.  |  Michiue, H., et al. 2009. Cancer Biol Ther. 8: 2306-13. PMID: 19901546
    4. Comparação da seletividade do substrato e das propriedades bioquímicas da &gama;-butirobetaína hidroxilase humana e bacteriana.  |  Rydzik, AM., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6354-8. PMID: 25030770
    5. Reconhecimento específico de células leucémicas autólogas e antigénios MHC alogénicos de classe I por células T citotóxicas activadas por IL-2 de um doente com leucemia aguda de células T.  |  Fisch, P., et al. 1989. Blood. 74: 343-53. PMID: 2546621
    6. Evidência de heterogeneidade genética na esclerose tuberosa.  |  Sampson, JR., et al. 1989. J Med Genet. 26: 511-6. PMID: 2769723
    7. Os principais miRNAs e genes alvo desempenharam papéis no desenvolvimento do carcinoma de células renais de células claras.  |  Liu, J., et al. 2018. Cancer Biomark. 23: 279-290. PMID: 30198869
    8. Origem clonal da translocação Philadelphia na leucemia mieloide crónica demonstrada em híbridos de células somáticas utilizando um polimorfismo da adenilato quinase-1.  |  Geurts van Kessel, AH., et al. 1982. Cancer Genet Cytogenet. 6: 55-8. PMID: 6286097
    9. Distinção de setenta e uma linhas celulares tumorais humanas cultivadas por análise enzimática polimórfica.  |  Wright, WC., et al. 1981. J Natl Cancer Inst. 66: 239-47. PMID: 6935474
    10. Aumento da proteína adenilato cinase isozyme 1 durante a diferenciação neuronal em células de carcinoma embrionário de rato P19 e em células de cultura primária de cérebro de rato.  |  Inouye, S., et al. 1998. J Neurochem. 71: 125-33. PMID: 9648858

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    AK1 Anticorpo (G-9)

    sc-365048
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do AK1 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-537764
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Pacote do AK1 (G-9): m-IgGκ BP-HRP

    sc-535136
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Pacote do AK1 (G-9): m-IgG2a BP-HRP

    sc-548114
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    AK1 (G-9) peptídeo neutralizante

    sc-365048 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-365048 P appropriate for?

    Asked by: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Rated 5 out of 5 by from Satisfactory Western Blot data of AK1 expressionSatisfactory Western Blot data of AK1 expression in HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
    Date published: 2015-03-20
    Rated 5 out of 5 by from Good Western Blot data of AK1 expressionGood Western Blot data of AK1 expression in rat skeletal muscle tissue extract. -SCBT QC
    Date published: 2014-01-21
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