AK1 Anticorpo (E-8): sc-365316

O Anticorpo AK1 (E-8) é um anticorpo monoclonal AK1 IgG2b κ de camundongo que detecta a proteína AK1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo AK1 (E-8) está disponível na forma de anticorpo anti-AK1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-AK1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As adenilato quinases 1-5 (designadas AK1-5) são um conjunto de enzimas que regulam o estado de fosforilação dos nucleótidos de adenina intracelulares, que são as principais moléculas transportadoras de fósforo de alta energia nas células vivas. As AK influenciam os sinais metabólicos, que incluem a expressão genética, a atividade dos canais iónicos e a sinalização mediada por proteínas cinase, catalisando a transferência de fosforilo entre nucleótidos de adenina (AMP, ADP, ATP). As mutações hereditárias que conduzem a deficiências de AK nos eritrócitos têm sido implicadas na anemia hemolítica. A AK1 humana encontra-se no citosol do músculo esquelético, no cérebro e nos eritrócitos e está agrupada nas miofibrilhas ou ligada às membranas. A fosfotransferência mediada por AK1 é essencial para a manutenção de energia celular suficiente, o que permite o desempenho adequado do músculo esquelético e a atividade metabólica.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do AK1 Anticorpo (E-8):

1. A deleção do gene da adenilato quinase 1 interrompe a economia energética muscular apesar do rearranjo metabólico.  |  Janssen, E., et al. 2000. EMBO J. 19: 6371-81. PMID: 11101510
2. A fosfotransferência da adenilato quinase comunica sinais energéticos celulares aos canais de potássio sensíveis ao ATP.  |  Carrasco, AJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7623-8. PMID: 11390963
3. Compartimentação in situ da creatina quinase no músculo sarcomérico intacto: a zona de sobreposição ato-miosina como peneira molecular.  |  Wegmann, G., et al. 1992. J Muscle Res Cell Motil. 13: 420-35. PMID: 1401038
4. A comparação proteómica e a análise comparativa de metabolitos baseada em MRM revelam uma mudança metabólica em linhas celulares de cancro da próstata humano.  |  Shu, Q., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3390-402. PMID: 26147661
5. O AK-1, um inibidor da SIRT2, desestabiliza o HIF-1α e diminui a sua atividade transcricional durante a hipoxia.  |  Lee, SD., et al. 2016. Cancer Lett. 373: 138-145. PMID: 26808575
6. Análise oxigráfica simples para a presença de adenilato quinase 1 e 2 em células normais e tumorais.  |  Klepinin, A., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 531-548. PMID: 27854030
7. Assinatura de metilação do DNA é prognóstica da agressividade do tumor do plexo coroide.  |  Pienkowska, M., et al. 2019. Clin Epigenetics. 11: 117. PMID: 31409384
8. Um estado genético co-expresso da adenilato quinase 1/4 revela uma assinatura genética prognóstica associada ao prognóstico e à sensibilidade à terapia direcionada para o EGFR no adenocarcinoma do pulmão.  |  Jan, YH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12329. PMID: 31444368
9. A sensibilidade do lapatinib no carcinoma nasofaríngeo é modulada pela desacetilação FOXO3 mediada por SIRT2.  |  Aimjongjun, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 1106. PMID: 31727006
10. Uma assinatura de oito genes baseada no metabolismo energético correlaciona-se com o resultado clínico do carcinoma do esófago.  |  Zheng, W., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 345. PMID: 33794814
11. Angioquinas, angiogénese e síndromes angiolinfoproliferativas (ALPS).  |  DeCarvalho, S. 1983. Angiology. 34: 231-43. PMID: 6188389
12. Adenilato quinase: o comportamento cinético em células intactas indica que é parte integrante de múltiplos processos celulares.  |  Dzeja, PP., et al. 1998. Mol Cell Biochem. 184: 169-82. PMID: 9746320

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-AK1 Antibody (E-8) tem 2 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-AK1 Antibody (E-8) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

AK1 Especificações do anticorpo (E-8)

Nome alternativo do produto: AK1

Nome do Clone do Produto: E-8

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 31-59

Alvo de Epitopo: AK1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: AK1

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 2 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo AK1 (E-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin