Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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AIP5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-403772
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AIP5 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico AIP5, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:AIP5 Anticorpo (F-3): sc-390897
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AIP5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403772 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
WWP1 codifica a ligase E3 de ubiquitina do tipo HECT AIP5, uma enzima reguladora que catalisa a transferência de ubiquitina para proteínas-substrato para controlar sua estabilidade, localização e saída de sinalização. A AIP5 participa da proteostase dependente de ubiquitina e pode influenciar cascatas de sinalização de receptores e quinases, programas transcricionais e respostas ao estresse celular por meio da degradação seletiva de substratos. Ao modular o controle de qualidade proteica e os limiares de sinalização, a atividade de WWP1 tem sido relacionada na literatura a fenótipos celulares relevantes para proliferação, diferenciação e homeostase epitelial. A desregulação de vias de ligases de ubiquitina envolvendo WWP1 tem sido associada a mecanismos relevantes para doenças, incluindo transdução de sinal alterada e redes aberrantes de degradação proteica estudadas em oncologia e em outros distúrbios complexos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO AIP5 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene WWP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do WWP1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do WWP1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína AIP5.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de WWP1 para a investigação da sinalização de AIP5, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) WWP1 críticos para a função AIP5
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos WWP1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo AIP5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo AIP5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus WWP1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo AIP5 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR AIP5 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia WWP1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo WWP1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.