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Estrutura molecular do AG-041R, Número CAS: 159883-95-1
AG-041R (CAS 159883-95-1)
Aplicacao:
AG-041R é um potente antagonista do CCK-BR (recetor da gastrina/CCKB) que apresenta uma ligação selectiva ao CCKB em comparação com o CCKA
Numero VAT:
159883-95-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
544.7
Separar por Funcao:
C31H36N4O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O AG-041R é um potente antagonista do CCK-BR (recetor da gastrina/colecistoquinina-2 (CCKB)) que apresenta uma ligação selectiva ao CCKB em comparação com o CCKA. O AG-041R inibe a secreção de pancreastatina provocada pela gastrina (IC50 = 2,2 nM), bem como a libertação de histamina induzida pela gastrina e o crescimento celular das células tumorais carcinóides Mastomys ECL. O AG-041R (1 muM) apresenta efeitos inibitórios sinérgicos sobre a viabilidade celular de células de cancro gástrico humano quando administrado com o inibidor seletivo da COX-2 NS-398 a 10 muM.
AG-041R (CAS 159883-95-1) Referencias
- O papel da gastrina endógena no desenvolvimento de tumores carcinóides de células semelhantes à enterocromafina em Mastomys natalensis: um estudo com o antagonista específico do recetor da gastrina AG-041R. | Chiba, T., et al. 1998. Yale J Biol Med. 71: 247-55. PMID: 10461356
- AG-041R, um novo derivado da indolina-2-ona, induz hiperplasia sistémica da cartilagem em ratos. | Kitamura, H., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 418: 225-30. PMID: 11343694
- AG-041R, um antagonista da gastrina/CCK-B, estimula a proliferação e o metabolismo dos condrócitos in vitro. | Ochi, M., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 283: 1118-23. PMID: 11355888
- AG-041R, um antagonista dos receptores da colecistoquinina-B/gastrina, estimula a reparação de defeitos osteocondrais em modelo de coelho. | Nakanishi, T., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 439: 135-40. PMID: 11937103
- O lansoprazol induz a proteção da mucosa através da regulação positiva da ciclo-oxigenase-2 dependente do recetor da gastrina em ratos. | Tsuji, S., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 1301-8. PMID: 12438555
- AG-041R estimula a síntese da matriz da cartilagem sem promover a diferenciação terminal em condrócitos articulares de rato. | Okazaki, M., et al. 2003. Osteoarthritis Cartilage. 11: 122-32. PMID: 12554128
- Mobilidade molecular microscópica do AG-041R amorfo medida por RMN de 13C no estado sólido. | Koga, A., et al. 2004. Int J Pharm. 275: 73-83. PMID: 15081139
- AG-041R, um novo derivado da indolina-2-ona, estimula a condrogénese numa linha de células condroprogenitoras bipotentes CL-1. | Kitamura, H. and Okazaki, M. 2005. Osteoarthritis Cartilage. 13: 287-96. PMID: 15780642
- Síntese assimétrica eficiente do novo antagonista do recetor da gastrina AG-041R através da alquilação altamente estereosselectiva de enolatos de oxindol. | Emura, T., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8559-64. PMID: 17064034
- O bloqueio do recetor da colecistoquinina-2 e da ciclo-oxigenase-2 induz sinergicamente a apoptose celular e inibe a proliferação de células de cancro gástrico humano in vitro. | Sun, WH., et al. 2008. Cancer Lett. 263: 302-11. PMID: 18258354
- Síntese catalítica assimétrica de 3-aminooxindoles: mudança de seletividade enantiofacial na catálise de bases de Schiff bimetálicas versus monometálicas. | Mouri, S., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 1255-7. PMID: 20055386
- Síntese enantioselectiva de AG-041R utilizando amidas de alcalóides de cinchona N-heteroarenossulfonilo como organocatalisadores. | Hara, N., et al. 2012. Chemistry. 18: 9276-80. PMID: 22736544
- Uma reação organocatalítica de Mannich/denitração para a síntese assimétrica de 3-amino-2-oxindoles substituídos por 3-etilacetato: síntese formal de AG-041R. | Zhao, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 3933-6. PMID: 25630891
- Síntese Organocatalítica Estereosselectiva de Oxindoles com Estereocentros Tetrasubstituídos Adjacentes. | Engl, OD., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8193-7. PMID: 26033441
- Reação de Mukaiyama-Mannich altamente eficiente de N-Boc isatino-ketiminas e outras ketiminas cíclicas activas utilizando éteres difluoroenol-silílicos catalisados por Ph3PAuOTf. | Yu, JS. and Zhou, J. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10968-72. PMID: 26443467
Inibidor de:
CCK-BR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AG-041R, 1 mg | sc-205202 | 1 mg | $73.00 | |||
AG-041R, 5 mg | sc-205202A | 5 mg | $332.00 |